2-Oxaspiro[4.4]non-8-en-1-ol | 138330-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-Oxaspiro[4.4]non-8-en-1-ol
• 英文别名: 2-oxaspiro[4.4]non-8-en-1-ol
• CAS: 138330-31-1；138330-37-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: QBKXSCZEFRNGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxaspiro[4.4]non-8-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以81%的产率得到2-Oxa-spiro[4.4]non-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of spiro γ-butyrolactone via samarium(II) iodide-induced cyclization

  摘要：

  1-(2-芴氧基乙基)-3-甲酰氧基环烷烃 2 与碘化钐(II)反应生成半乙酸酯 3，随后转化为螺δ-丁内酯 4。

  DOI：

  10.1039/c39910001545
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid 3-(2-formyloxy-ethyl)-cyclopent-2-enyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到2-Oxaspiro[4.4]non-8-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of spiro γ-butyrolactone via samarium(II) iodide-induced cyclization

  摘要：

  1-(2-芴氧基乙基)-3-甲酰氧基环烷烃 2 与碘化钐(II)反应生成半乙酸酯 3，随后转化为螺δ-丁内酯 4。

  DOI：

  10.1039/c39910001545

文献信息

• A new method for the synthesis of spiro γ-butyrolactone via samarium(<scp>II</scp>) iodide-induced cyclization
  作者：Kimiyuki Shibuya、Hiroto Nagaoka、Yasuji Yamada

  DOI：10.1039/c39910001545

  日期：——

  Reactions of 1-(2-forrnyloxyethyl)-3-formyloxycycloalkenes 2 with samarium(II) iodide give hemiacetals 3 which are subsequently converted to spiro γ-butyrolactones 4.

  1-(2-芴氧基乙基)-3-甲酰氧基环烷烃 2 与碘化钐(II)反应生成半乙酸酯 3，随后转化为螺δ-丁内酯 4。