5-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine | 27049-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 27049-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: OGUWJPHBRNHDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine 、 乙酸酐 生成 1-acetyl-2-[2-(5-acetylamino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰肼 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404