(2R,4S)-2,4-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane | 128329-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4S)-2,4-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane
• 英文别名: [[(2R,4S)-6-(benzenesulfonyl)-2,4-dimethylhexoxy]-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 128329-11-3
• 化学式: C₃₃H₃₆O₃S
• 分子量: 512.713
• InChiKey: PGTZMNJVPLPOMT-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氨 、 氧气 、 sodium 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 萘烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2R,4S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2-methyl-4-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>-6-(phenylthio)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane 在 copper(l) iodide 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R,4S)-2,4-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——