(2R,4R)-2,4-dimethyl-6-(phenylthio)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane | 123595-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4R)-2,4-dimethyl-6-(phenylthio)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane
• 英文别名: [[(2R,4S)-2,4-dimethyl-6-phenylsulfanylhexoxy]-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 123595-37-9
• 化学式: C₃₃H₃₆OS
• 分子量: 480.714
• InChiKey: QDSAMTKKWUCYHX-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dimethyl-6-(phenylthio)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 116.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-Methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxy-hexan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,4R)-2,4-dimethyl-6-(phenylthio)-1-<(triphenylmethyl)oxy>hexane
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• Heteroatom-assisted substitution of acyclic secondary tosylates with lithium dialkylcuprates. An expedient route to stereochemically defined deoxypropionate and related biosynthetic subunits
  作者：S. Hanessian、B. Thavonekham、B. DeHoff

  DOI：10.1021/jo00286a001

  日期：1989.12
• HANESSIAN, S.;THAVONEKHAM, B.;DEHOFF, B., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5831-5833
  作者：HANESSIAN, S.、THAVONEKHAM, B.、DEHOFF, B.

  DOI：——

  日期：——
• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——