(3aR,11bS)-3-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole | 88755-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3aR,11bS)-3-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole
• CAS: 88755-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: LNDVXPUSRKANIJ-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,11bS)-3-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole 在 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4H-Indol-4-one, 3a-[2-(acetyloxy)phenyl]octahydro-1-methyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  亚甲基二氢吲哚，吲哚啉和吲哚，XV （1）吲哚肾上腺素的脱氨-膜系列应用

  摘要：

  用NaNO 2 / HCL处理，然后碱化后，吲哚肾上腺素4产生半缩醛5。类似地，将吲哚肾上腺素2脱氨基至7，并进一步乙酰化为具有中膜骨架的化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99827-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,11bS)-3-Methyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 (3aR,11bS)-3-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole
  参考文献：
  名称：

  亚甲基二氢吲哚，吲哚啉和吲哚，XV （1）吲哚肾上腺素的脱氨-膜系列应用

  摘要：

  用NaNO 2 / HCL处理，然后碱化后，吲哚肾上腺素4产生半缩醛5。类似地，将吲哚肾上腺素2脱氨基至7，并进一步乙酰化为具有中膜骨架的化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99827-2