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3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one | 1361050-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
英文别名
3-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-7-methoxychromen-2-one
3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1361050-88-5
化学式
C15H13NO3S
mdl
——
分子量
287.339
InChiKey
PADBVKFHORFZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基噻唑3-bromo-7-methoxycoumarincopper(l) iodide四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Direct C–H cross-coupling approach to heteroaryl coumarins
    摘要:
    钯催化的 3-溴香豆素与杂环戊烯的直接交叉偶联为合成 3-杂芳基香豆素提供了一条有效途径。该转化反应的范围相当广泛,可获得各种 3-杂芳基香豆素支架,产率从中等到较高,这些支架是许多生物活性化合物和荧光团中的特优结构和流行主题。
    DOI:
    10.1039/c2ob07137a
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