4-(2-azidoethyl)-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole | 1323995-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-azidoethyl)-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1323995-94-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅S₂
• 分子量: 301.396
• InChiKey: FWSKECPXAUWFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-azidoethyl)-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(3,5-dithiophen-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl]-4-pentylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based sulfonamide and sulfamides as potent inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase (15-LO) based on a 3,4,5-tri-substituted pyrazole scaffold is described. Replacement of a sulfonamide functionality in the lead series with a sulfamide group resulted in improved physicochemical properties generating analogs with enhanced inhibition in cell-based and whole blood assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.107
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-azidoethyl)-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based sulfonamide and sulfamides as potent inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase (15-LO) based on a 3,4,5-tri-substituted pyrazole scaffold is described. Replacement of a sulfonamide functionality in the lead series with a sulfamide group resulted in improved physicochemical properties generating analogs with enhanced inhibition in cell-based and whole blood assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.107