| 1005508-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1005508-21-3
• 化学式: C₃₃H₅₈O₉Si
• 分子量: 626.904
• InChiKey: WMQZYQKKOPNLOR-BSTQVACYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  116.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到tert-butyl (E,4R,5R)-5-[(2S,3R)-3-[(2S,3'S,4aS,5'R,6S,8aR)-5'-(iodomethyl)-3',4a-dimethylspiro[3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxolane]-6-yl]oxiran-2-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3,4-dimethylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Lituarines B 和 C 指定结构的全合成

  摘要：

  分配给海洋天然产物 lituarines B 和 C 的结构的首次合成是通过高度收敛的序列实现的。该结构包括复杂的、高度氧化的 25 元大环内酯，具有罕见的三环螺缩酮和独特的 (E,Z)-二烯酰胺侧链。不幸的是，合成化合物的光谱特性与天然 lituarines 的光谱特性不匹配。本通讯提供了 lituarines B 和 C 指定结构的全合成，以及支持结构指定的证据。

  DOI：

  10.1021/ja078293k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E,4R,5R)-5-[(2S,3R)-3-[(2R,3'S,4aS,5'R,6S,8aR)-3',4a-dimethyl-5'-(phenylmethoxymethyl)spiro[3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxolane]-6-yl]oxiran-2-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3,4-dimethylpent-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 1-甲基-1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lituarines B 和 C 指定结构的全合成

  摘要：

  分配给海洋天然产物 lituarines B 和 C 的结构的首次合成是通过高度收敛的序列实现的。该结构包括复杂的、高度氧化的 25 元大环内酯，具有罕见的三环螺缩酮和独特的 (E,Z)-二烯酰胺侧链。不幸的是，合成化合物的光谱特性与天然 lituarines 的光谱特性不匹配。本通讯提供了 lituarines B 和 C 指定结构的全合成，以及支持结构指定的证据。

  DOI：

  10.1021/ja078293k