3-Methyl-4-ethoxycarbonylmethyl-5-oxo-hexansaeurenitril | 16728-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-4-ethoxycarbonylmethyl-5-oxo-hexansaeurenitril
• 英文别名: Ethyl 3-acetyl-5-cyano-4-methylpentanoate
• CAS: 16728-73-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: OEHXEUUVNWYZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Cyancrotonsaeure 、 乙酰丙酸乙酯 在 碳酸氢铵 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-Methyl-4-ethoxycarbonylmethyl-5-oxo-hexansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  脂肪酮与 α-氰基-α，β-不饱和酸衍生物的反应

  摘要：

  已经研究了几种脂肪族酮与 α-氰基-α, β-不饱和酸衍生物的反应。亚乙基氰基乙酸在 150-160°C 的高压釜中与大量过量的丙酮反应生成 3-甲基-5-氧代己腈，这被认为是由丙酮的迈克尔型加合物脱羧到酸上产生的。通过酸与甲基乙基酮、环己酮和乙酰丙酸乙酯的反应获得类似的加合物。酮与乙基亚乙基氰基乙酸乙酯的反应没有提供 Knovenagel 型缩合物，而是以可观的产率提供 Michael 型加合物，例如，来自甲基乙基酮的 2-氰基-3,4-二甲基-5-氧代己酸乙酯。亚乙基丙二酸二乙酯也产生迈克尔型加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.942