methyl (E)--2-pentenoate | 123613-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)--2-pentenoate
• 英文别名: methyl -2-pentenoate；methyl [N-benzyl-N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-pentenoate
• CAS: 123613-57-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: GTKZSSVVJGRIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)--2-pentenoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the homochiral “tricyclic heart” of manzamine A

  摘要：

  An expedient and enantiospecific synthesis of a strategically functionalized tricyclic intermediate for the construction of manzamine A is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96112-5
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxymethyl benzylamine benzylcarbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (E)--2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the homochiral “tricyclic heart” of manzamine A

  摘要：

  An expedient and enantiospecific synthesis of a strategically functionalized tricyclic intermediate for the construction of manzamine A is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96112-5