2-[6,9-dihydro-9,9-dimethylpyrano[3,2-f]pyrano[2',3':2,3]pyridine[4,3,2-c,d]indazol-6-yl]-1-ethanol methanesulfonate | 664343-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[6,9-dihydro-9,9-dimethylpyrano[3,2-f]pyrano[2',3':2,3]pyridine[4,3,2-c,d]indazol-6-yl]-1-ethanol methanesulfonate
• CAS: 664343-58-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 413.454
• InChiKey: VJOYHXFZYVEZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 2-[6,9-dihydro-9,9-dimethylpyrano[3,2-f]pyrano[2',3':2,3]pyridine[4,3,2-c,d]indazol-6-yl]-1-ethanol methanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-(5,5-dimethyl-6,19-dioxa-10,11,17-triazapentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(20),2(7),3,8,11,13(18),14,16-octaen-10-yl)-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  设计和合成了一系列与氮杂d啶生物碱丙烯醛具有结构相似性的新型氮杂吡喃并蒽酮。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。新的衍生物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性，并且比母体化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00503-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 在 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 179.67h， 生成 2-[6,9-dihydro-9,9-dimethylpyrano[3,2-f]pyrano[2',3':2,3]pyridine[4,3,2-c,d]indazol-6-yl]-1-ethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的合成和细胞毒性活性。

  摘要：

  设计和合成了一系列与氮杂d啶生物碱丙烯醛具有结构相似性的新型氮杂吡喃并蒽酮。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。新的衍生物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性，并且比母体化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00503-0