1-(2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-imidazo(4,5-c)pyridine | 144427-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-(2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-imidazo(4,5-c)pyridine
• 英文别名: 1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-4-(methylsulfonyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine；1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-(methylsulfonyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 144427-91-8
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 549.604
• InChiKey: BUSAPKKHRGPZCJ-RBZQAINGSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-imidazo(4,5-c)pyridine 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 氨 、 双氧水 作用下， 反应 44.0h， 生成 1-(2-脱氧-beta-D-赤式-呋喃戊糖基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  3-Deaza-2'-脱氧腺苷：通过4-（甲硫基）-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶2'-脱氧核糖核苷的合成及寡核苷酸的性质

  摘要：

  合成4-（甲硫基）-1 H ^ -咪唑并[4,5- c ^ ]吡啶2'-脱氧β-d核糖核苷2和9和的转换Ñ 1异构体2到2'，3描述了'-didehydro-2'，3'-dideoxy核糖核苷3a或（经由7）3-deaza-2'-脱氧腺苷（1）。的膦酸酯积木1自互补碱基修饰的寡核苷酸的固相合成中使用。就双链体稳定性和通过限制性酶Eco RI的水解而言，研究了它们的性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750519
• 作为产物：
  描述：

  1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-4-(methylthio)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-(2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-imidazo(4,5-c)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Deaza-2'-脱氧腺苷：通过4-（甲硫基）-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶2'-脱氧核糖核苷的合成及寡核苷酸的性质

  摘要：

  合成4-（甲硫基）-1 H ^ -咪唑并[4,5- c ^ ]吡啶2'-脱氧β-d核糖核苷2和9和的转换Ñ 1异构体2到2'，3描述了'-didehydro-2'，3'-dideoxy核糖核苷3a或（经由7）3-deaza-2'-脱氧腺苷（1）。的膦酸酯积木1自互补碱基修饰的寡核苷酸的固相合成中使用。就双链体稳定性和通过限制性酶Eco RI的水解而言，研究了它们的性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750519