trans-(+)-2,3,4a,5,6,10b-Hexahydro-1H-naphth<2,1-b><1,4>oxazine | 86834-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-(+)-2,3,4a,5,6,10b-Hexahydro-1H-naphth<2,1-b><1,4>oxazine
• 英文别名: (4aR,10bR)-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f][1,4]benzoxazine
• CAS: 86834-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JJWWASIFUJBLKZ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(+)-2,3,4a,5,6,10b-Hexahydro-1H-naphth<2,1-b><1,4>oxazine 、 2,3;4,6-Di-O-isopropyliden-L-lyxo-hexulosonsaeure 生成 (4aR,10bR)-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f][1,4]benzoxazine;2-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PERRONE, R.;BETTONI, G.;TORTORELLA, V., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 617-624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1A,2,3,7b-四氢-1-噁环丙[a]萘 在 吡啶 、 戊醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 trans-(+)-2,3,4a,5,6,10b-Hexahydro-1H-naphth<2,1-b><1,4>oxazine
  参考文献：
  名称：

  六氢萘恶嗪作为苯甲肼刚性同系物的合成和绝对构型

  摘要：

  作为与肾上腺素能药物刚性同系物合成项目的一部分，一些萘并恶嗪、2,3,4a, 5,6,10b-六氢-4H-萘 [1,2-b] [1] 的顺式和反式异构体, 4] 恶嗪 (1) 及其异构体 2,3,4a, 5,6,10b-六氢-1H-萘 [2,1-b] [1,4] 恶嗪 (2) 的顺反异构体的制备. 这些化合物的绝对构型是通过化学相关性和手性特性的测定来确定的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160707

文献信息

• JORDANOVA, K. P.;DANCHEV, D. K.;SHVEDOV, V. I., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1204-1206
  作者：JORDANOVA, K. P.、DANCHEV, D. K.、SHVEDOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——