2-(α-tert.-butoxyimino)ethylthiophene | 114774-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(α-tert.-butoxyimino)ethylthiophene
• 英文别名: N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-thiophen-2-ylethanimine
• CAS: 114774-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: ZAVSGVAJOCSIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-92 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 O-叔丁基羟胺盐酸盐 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(α-tert.-butoxyimino)ethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Acetylthiophenes

  摘要：

  5-取代的2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩4-8是通过2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩3与电亲试剂反应获得的。噻吩4-8的水解分别产生5-取代的2-乙酰噻吩9-13。化合物3可以通过2-乙酰噻吩（1）与O-烷基羟胺的反应，或通过对1的氧化后进行O-烷基化来轻松获得。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26245