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4-(allyloxy)-2-oxohexyl methanesulfonate | 1474032-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(allyloxy)-2-oxohexyl methanesulfonate
英文别名
(2-Oxo-6-prop-2-enoxyhexyl) methanesulfonate
4-(allyloxy)-2-oxohexyl methanesulfonate化学式
CAS
1474032-78-4
化学式
C10H18O5S
mdl
——
分子量
250.316
InChiKey
LRBJIUIHBUEUNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸1-allyalkoxy-5-hexyne3,5-二氯吡啶 N-氧化物(Cy3P)AuNTf2 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到4-(allyloxy)-2-oxohexyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃的金催化分子间氧化:α-甲磺酰氧基酮的简单高效合成
    摘要:
    在3,5-二氯吡啶N-氧化物作为氧化剂的存在下,通过金催化的分子间氧化,多种末端炔烃被有效地转化为相应的α-甲磺酰氧基酮。该反应建议通过 α-氧代金卡宾分子间 O-H 插入进行。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339337
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