| 1337570-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1337570-02-1
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂Si₂
• 分子量: 508.854
• InChiKey: LUDFOUNEGBZVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-[4-[6-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,5-dimethylphenyl]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  线性三芳基胺-Ru（bpy）3（2 +）-蒽醌三联体中的微秒电荷重组。

  摘要：

  带有钌光敏剂的线性三联体通常基于Ru（terpyridine）（2）（2+）单元。我们报告了基于Ru（bipyridine）（3）（2+）光敏剂的线性三元组中的矢量光诱导电子转移。建立了22 A距离的电子-空穴分离，量子产率大于64％，并在乙腈中持续1.3亩。

  DOI：

  10.1039/c1cc13831f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性三芳基胺-Ru（bpy）3（2 +）-蒽醌三联体中的微秒电荷重组。

  摘要：

  带有钌光敏剂的线性三联体通常基于Ru（terpyridine）（2）（2+）单元。我们报告了基于Ru（bipyridine）（3）（2+）光敏剂的线性三元组中的矢量光诱导电子转移。建立了22 A距离的电子-空穴分离，量子产率大于64％，并在乙腈中持续1.3亩。

  DOI：

  10.1039/c1cc13831f

文献信息

• Fundamentally Different Distance Dependences of Electron-Transfer Rates for Low and High Driving Forces
  作者：Svenja Neumann、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02973

  日期：2019.1.7

  The distance dependences of electron-transfer rates (kET) in three homologous series of donor–bridge–acceptor compounds with reaction free energies (ΔGET0) of ca. −1.2, −1.6, and −2.0 eV for thermal charge recombination after initial photoinduced charge separation were studied by transient absorption spectroscopy. In the series with low driving force, the distance dependence is normal and kET decreases

  电子传递速率（k ET）在三个同源系列的供体-桥-受体化合物中的自由电子的距离相关性，其反应自由能为（ΔG ET 0）。通过瞬态吸收光谱研究了初始光诱导电荷分离后热电荷重组的-1.2，-1.6和-2.0 eV。在低驱动力的系列中，距离相关性是正常的，并且随着供体-受体距离（r DA）的延长，k ET减小。在两个具有更高驱动力的系列中，k ET在一定范围内随着距离的增加而增加。这种与直觉相反的行为可以通过弱依赖距离的电子供体-受体耦合（H DA）和增加的重组能量（λ）来解释。我们的研究表明，高能电子转移的距离依赖性与较普遍研究的弱能电子反应的距离依赖性大不相同。
• Increasing Electron-Transfer Rates with Increasing Donor-Acceptor Distance
  作者：Martin Kuss-Petermann、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/anie.201509809

  日期：2016.1.11

  Electron transfer can readily occur over long (≥15 Å) distances. Usually reaction rates decrease with increasing distance between donors and acceptors, but theory predicts a regime in which electron‐transfer rates increase with increasing donor–acceptor separation. This counter‐intuitive behavior can result from the interplay of reorganization energy and electronic coupling, but until now experimental

  电子转移很容易在长距离（≥15Å）上发生。通常，反应速率随供体和受体之间距离的增加而降低，但理论预测，随着供体-受体间距的增加，电子传输速率也随之增加。这种违反直觉的行为可能是重组能量和电子耦合相互作用的结果，但是直到现在，实验研究仍未能提供明确的证据证明这种作用。我们在这里报告了一系列同源的刚性棒状供体-桥-受体化合物，其中当供体-受体距离从22.0扩展到30.6Å时，电子传输速率增加了8倍，然后又降低了1倍当距离进一步增加到39.2Å时为188。该效应对太阳能转换具有重要意义。