(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-thioacetic acid S-[(2R,3S)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-(4-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-4-oxo-azetidin-2-yl] ester | 94615-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-thioacetic acid S-[(2R,3S)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-(4-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-4-oxo-azetidin-2-yl] ester
• CAS: 94615-32-4
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₆SSi₂
• 分子量: 653.987
• InChiKey: LKTLIWFMSPOZIZ-GAEQEDBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-thioacetic acid S-[(2R,3S)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-(4-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-4-oxo-azetidin-2-yl] ester 在 氯化亚砜 、 silica gel 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 {(2R,3S)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. VI. From penam methyl esters to penem acetonyl esters: A fully conservative conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90213-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,6R,7S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-methylidene-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-thioacetic acid S-[(2R,3S)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-(4-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-4-oxo-azetidin-2-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. VI. From penam methyl esters to penem acetonyl esters: A fully conservative conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90213-8