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4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylbutoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene | 1262662-65-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylbutoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
英文别名
——
4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylbutoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene化学式
CAS
1262662-65-6
化学式
C85H130O10
mdl
——
分子量
1311.96
InChiKey
CFUGBWLSVBBYCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26.2
  • 重原子数:
    95
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 1,4-bis(2-methylbutoxy)benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以13%的产率得到4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylbutoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    平面-手性柱[5]芳烃:手性开关由温度,溶剂和非手性客体分子的多重外部刺激引起
    摘要:
    我们首次合成了手性取代基修饰的支柱[5]芳烃。手性取代基修饰的支柱[5]芳烃表现出平面手性,并且(pS)和(pR)形式之间的相互转化很快发生。平面手性通过温度,溶剂和非手性客体的添加来切换。随着测量温度升高,非对映异构体过量减少。在低介电常数溶剂中,非对映异构体过量较高,而在高介电常数溶剂中,非对映异构体过量较低。非手性客人的增加导致负CD强度的增加。
    DOI:
    10.1021/jo1021508
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文献信息

  • Planar-Chiral Pillar[5]arene: Chiral Switches Induced by Multiexternal Stimulus of Temperature, Solvents, and Addition of Achiral Guest Molecule
    作者:Tomoki Ogoshi、Ryohei Shiga、Tada-aki Yamagishi、Yoshiaki Nakamoto
    DOI:10.1021/jo1021508
    日期:2011.1.21
    We synthesized chiral-substituents modified pillar[5]arene for the first time. The chiral-substituents modified pillar[5]arene showed planar chirality and interconversion between (pS) and (pR) forms took place quickly. The planar chirality was switched by temperature, solvents, and addition of achiral guest. As the measurement temperature increased, the diastereomeric excess was decreased. The diastereomeric
    我们首次合成了手性取代基修饰的支柱[5]芳烃。手性取代基修饰的支柱[5]芳烃表现出平面手性,并且(pS)和(pR)形式之间的相互转化很快发生。平面手性通过温度,溶剂和非手性客体的添加来切换。随着测量温度升高,非对映异构体过量减少。在低介电常数溶剂中,非对映异构体过量较高,而在高介电常数溶剂中,非对映异构体过量较低。非手性客人的增加导致负CD强度的增加。
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