Tert-butyl 26,27-dihydroxy-14,24-dimethoxy-28-azatetracyclo[20.3.1.15,8.112,16]octacosa-1(25),5,7,12,14,16(27),22(26),23-octaene-28-carboxylate | 1453858-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl 26,27-dihydroxy-14,24-dimethoxy-28-azatetracyclo[20.3.1.15,8.112,16]octacosa-1(25),5,7,12,14,16(27),22(26),23-octaene-28-carboxylate
• CAS: 1453858-79-1
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₆
• 分子量: 563.734
• InChiKey: QRXHSVTWXIXXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 26,27-dihydroxy-14,24-dimethoxy-28-azatetracyclo[20.3.1.15,8.112,16]octacosa-1(25),5,7,12,14,16(27),22(26),23-octaene-28-carboxylate 以88%的产率得到14,24-Dimethoxy-28-azatetracyclo[20.3.1.15,8.112,16]octacosa-1(25),5,7,12,14,16(27),22(26),23-octaene-26,27-diol
  参考文献：
  名称：

  所有全同芳烃芳烃的合理合成

  摘要：

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。

  DOI：

  10.1002/anie.201206785
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Tert-butyl 26,27-dihydroxy-14,24-dimethoxy-28-azatetracyclo[20.3.1.15,8.112,16]octacosa-1(25),5,7,12,14,16(27),22(26),23-octaene-28-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  所有全同芳烃芳烃的合理合成

  摘要：

  拥有全部：使用双（卡宾）配合物与二炔的三重环合法，已证明了各种规模的高杯芳烃的合成（参见方案）。原则上，该策略应允许使用所有同型芳烃。制备含吡咯的杯芳烃也证明了这种合成方法的普遍性。

  DOI：

  10.1002/anie.201206785