Dimethoxy-[4-(methoxymethoxy)phenyl]borane | 1255098-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Dimethoxy-[4-(methoxymethoxy)phenyl]borane
• CAS: 1255098-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₅BO₄
• 分子量: 210.038
• InChiKey: HKEZVLBIFOJLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethoxy-[4-(methoxymethoxy)phenyl]borane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 sodium phosphate dodecahydrate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-Bis(4-hydroxyphenyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  聚合性化合物、聚合性组合物、液晶复合体、光 学各向异性体、液晶显示元件以及其用途

  摘要：

  本发明提供一种具有高聚合反应性、高转化率以及在液晶组合物中的高溶解度的聚合性化合物，包含所述化合物的聚合性组合物、由所述组合物制备的液晶复合体、光学各向异性体、具有所述复合体的液晶显示元件以及其用途。上述聚合性化合物包括串联的不相互并合的3个或4个环，且具有3个以上的聚合性基，其中至少一个聚合性基与不为两端的环键结。上述聚合性组合物包含此聚合性化合物及液晶组合物。上述液晶复合体是由此聚合性组合物制备，并且提供上述液晶显示元件。

  公开号：

  CN105358523B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Dimethoxy-[4-(methoxymethoxy)phenyl]borane
  参考文献：
  名称：

  聚合性化合物、聚合性组合物、液晶复合体、光 学各向异性体、液晶显示元件以及其用途

  摘要：

  本发明提供一种具有高聚合反应性、高转化率以及在液晶组合物中的高溶解度的聚合性化合物，包含所述化合物的聚合性组合物、由所述组合物制备的液晶复合体、光学各向异性体、具有所述复合体的液晶显示元件以及其用途。上述聚合性化合物包括串联的不相互并合的3个或4个环，且具有3个以上的聚合性基，其中至少一个聚合性基与不为两端的环键结。上述聚合性组合物包含此聚合性化合物及液晶组合物。上述液晶复合体是由此聚合性组合物制备，并且提供上述液晶显示元件。

  公开号：

  CN105358523B

文献信息

• Crown ethers with lateral ortho-terphenyl units: effect of ester groups and sodium salts on the mesomorphic properties
  作者：Nelli Steinke、Michael Jahr、Matthias Lehmann、Angelika Baro、Wolfgang Frey、Stefan Tussetschläger、Sven Sauer、Sabine Laschat

  DOI：10.1039/b814536a

  日期：——

  Unsymmetrical crown ether derivatives 7 and 12 with one lateral o-terphenyl unit bearing different ester substituents were synthesized starting from methoxymethyl (MOM) protected bromobenzenes 3 and 8 by conversion into the respective borolanes 4 and 9, twofold Suzuki coupling with dibromobenzo[15]crown-5, acidic deprotection and finally esterification either with various alkanoic chlorides or gallic acids. Reaction with NaI provided the complexes [NaI·(7a–g)] and [NaI·(12a–d)], respectively. Uncomplexed crown ethers as well as their complexes [NaI·7a–c] and [NaI·12a–d] are non-mesogenic. In the case of [NaI·(7d–g)], however, the complexation induced a mesophase formation. As exemplarily shown for [NaI·7d], different textures were observed upon cooling, a fan-shaped texture, which is typical for a columnar hexagonal mesophase, and a striped fan-shaped texture, indicating a second mesophase Colx at low-temperature. From the SAXS diffraction pattern this mesophase was assigned to be columnar rectangular. For [NaI·7g] a different diffraction pattern was found, from which the low-temperature mesophase might be attributed to a soft crystal or a highly ordered columnar mesophase with orthorhombic symmetry.

  合成了不对称的冠醚衍生物7和12，这些衍生物具有一个侧链o-三苯基单元，并带有不同的酯取代基。合成起始于甲氧甲基（MOM）保护的溴苯3和8，通过转换成相应的硼烯烃4和9，进行双重铃木偶联反应，与二溴苯并[15]冠-5反应，随后进行酸性去保护，最后用各种烷基氯化物或鞣酸酯化。与NaI反应分别生成复合物[NaI·(7a–g)]和[NaI·(12a–d)]。未配位的冠醚以及它们的复合物[NaI·7a–c]和[NaI·12a–d]均不具备介晶性。然而，对于[NaI·(7d–g)]，复合作用引发了介相的形成。如[NaI·7d]所示，冷却时观察到不同的纹理，包括典型于柱状六角介相的扇形纹理，以及指示低温下第二种介相Colx的条纹扇形纹理。从小角X射线散射（SAXS）衍射图谱来看，该介相被归类为柱状矩形。对于[NaI·7g]，发现了不同的衍射图案，从中可以推测低温下的介相归因于软晶体或具有正交对称性的高度有序柱状介相。