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methyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-isobutyl-1-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate | 335418-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-isobutyl-1-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate
英文别名
methyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(2-methylpropyl)-1-methylsulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate
methyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-isobutyl-1-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
335418-15-0
化学式
C13H24O7S
mdl
——
分子量
324.395
InChiKey
GACMEIYBKPQFBQ-WGBDABJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-isobutyl-1-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以2.1 g (86%)的产率得到(1R,2R,3S,5S)-2-hydroxy-3-isobutyl-5-(methoxycarbonyl)-5-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Neuraminidase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式Ia和Ib的化合物,或其药用可接受的盐、前药或酯,用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶,特别是流感神经氨酸酶,含有相同化合物的药物配方,用于制备所述化合物的过程和中间体,以及使用所述化合物的方法,包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。
    公开号:
    US06593314B1
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