N-(2-Methylamino-aethyl)-4-methoxy-anilin | 121751-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-Methylamino-aethyl)-4-methoxy-anilin
• 英文别名: N~1~-(4-Methoxyphenyl)-N~2~-methylethane-1,2-diamine；N'-(4-methoxyphenyl)-N-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 121751-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: SUNOXJQDAYTZTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methylamino-aethyl)-4-methoxy-anilin 在 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(4-Methoxy-phenylamino)-ethyl]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷脱氢合成取代的1H,5-二氢咪唑鎓盐

  摘要：

  摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中，N-溴乙酰胺导致最佳结果，提供了制备盐 3 的简单通用方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008086977
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxyanilino)ethyl]formamide 在 三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Methylamino-aethyl)-4-methoxy-anilin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of 1-Aryl-1 H -4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  本文介绍了通过 N-芳基-N′-甲酰基乙二胺 2 的环缩合，轻松合成 1-芳基-1H-4,5-二氢咪唑 1 的方法。这种前体是通过 N-芳基乙二胺 3 与对硝基苯甲酸酯的选择性甲酰化合成的。使用三甲基硅基聚磷酸酯进行了环化。研究了化合物 1 的化学特性，它是典型的脒系统。1 与碘甲烷反应生成相应的 1-芳基-3-甲基-1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 5。用氰基硼氢化钠还原二氢咪唑 1 可以方便地得到 N-芳基-N′-甲基乙二胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-2004-816011

文献信息

• A Convenient “One-Pot” Reaction for Selective Monoalkylation of<i>N</i>,<i>N′</i>-Disubstituted Ethylenediamines
  作者：Alejandra Salerno、María Amalia Figueroa、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-120023441

  日期：2003.9

  Abstract A study on the scope of the method to obtain N,N,N′-trisubstituted ethylenediamines III by monoalkylation of N,N′-disubstituted ethylenediamines I through a “one-pot” reaction is presented. It involves condensation of compounds I with aldehydes followed by reduction of the formed imidazolidines II without previous isolation.

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210308A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及Formula（I）或（II）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物和组合物的方法。
• Nucleophilic addition to substituted 1<i>H</i>-4,5-dihydroimidazolium salts
  作者：Alejandra Salerno、Vanina Ceriani、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1002/jhet.5570340302

  日期：1997.5

  representing the transfer of the C-2 unit to a nucleophilic carbon. With alkaline cyanides salts 1 react efficiently affording α,α-diaminonitriles 5. In these compounds the cyano group may be readily substituted by nucleophiles (hydroxyl anion, species with nucleophilic carbon and reagents that act by hydride ion transfer), in a way similar to the salts but with better yields.

  1 H -4，5-二氢咪唑鎓盐1容易与产生环状产物的亲核试剂反应，该环状产物可以是稳定的或转化为维持结构乙二胺单元的无环化合物。用甲基碘化镁化合物1e可得到预期的咪唑烷，但在取代的1-芳基-3-甲基-2-苯基盐1b-d的情况下，分离出N-芳基-N'-甲基乙二胺3b-d和苯乙酮（4） ，代表C-2单元向亲核碳转移的过程。与碱性氰化物盐1有效反应，得到α，α-二氨基腈5。在这些化合物中，氰基可以很容易地被亲核试剂（羟基阴离子，具有亲核碳的物质以及通过氢化物离子转移作用的试剂）取代，类似于盐，但收率更高。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。