2-[Benzyl-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]amino]acetic acid | 1447819-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[Benzyl-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]amino]acetic acid
• CAS: 1447819-18-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: FDODEWKLFXAUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]amino]acetic acid 在 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,5-Dibenzyl-2-methyl-1,2,5,6-tetrazocane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂β3-环二肽中氮手性中心的立体动力学

  摘要：

  目前的工作致力于合成，构象分析，并且氮杂- β的stereodynamic研究3个-cyclodipeptides。该假肽环表现出E / Z酰肼键异构，八元环构象和手性氮原子，所有这些都是易于调节环形状的元素。通过X射线衍射在固态下观察到的（E，E）扭曲舟构象也是溶液中的地面构象，并且在使用量子化学计算时显示为最低能量。与环手性和两个氮手性中心相关的相对构型受空间拥挤支配，并采用（P）S N S N /（M）R N R N组合，将侧链投射在赤道位置。两个手性中心的氮锥体反转（NPI）与环反转相关。正如在C 2 D 2 Cl 4中进行的VT-NMR实验所表明的那样，该过程受到了显着阻碍，这无法确定反演的障碍。最后，这些发现使之可以设想氮杂-β的拆分对映体3 -cyclodipeptides通过适当地调节骨干装饰。手性25：341–349，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/chir.22160
• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-<1-tert.-butoxycarbonyl-1-methyl-hydrazon> 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[Benzyl-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂β3-环二肽中氮手性中心的立体动力学

  摘要：

  目前的工作致力于合成，构象分析，并且氮杂- β的stereodynamic研究3个-cyclodipeptides。该假肽环表现出E / Z酰肼键异构，八元环构象和手性氮原子，所有这些都是易于调节环形状的元素。通过X射线衍射在固态下观察到的（E，E）扭曲舟构象也是溶液中的地面构象，并且在使用量子化学计算时显示为最低能量。与环手性和两个氮手性中心相关的相对构型受空间拥挤支配，并采用（P）S N S N /（M）R N R N组合，将侧链投射在赤道位置。两个手性中心的氮锥体反转（NPI）与环反转相关。正如在C 2 D 2 Cl 4中进行的VT-NMR实验所表明的那样，该过程受到了显着阻碍，这无法确定反演的障碍。最后，这些发现使之可以设想氮杂-β的拆分对映体3 -cyclodipeptides通过适当地调节骨干装饰。手性25：341–349，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/chir.22160