N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide | 156866-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-(4-formylbenzyl)acetamide
• CAS: 156866-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RDGVTHLMFRMUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-226 °C
• 沸点：
  418.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{4-[(hydroxyimino)methyl]benzyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL ARYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有优异杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物作为杀虫剂的代表公式： 以及它们作为杀虫剂和杀螨剂的用途。

  公开号：

  US20100179194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted α-Phenyl and α-Naphthlyl-<i>N</i>-<i>tert</i>-butyl Nitrones: Synthesis, Spin-Trapping, and Neuroprotection Evaluation
  作者：Anaïs Deletraz、Kamal Zéamari、Kangyu Hua、Maud Combes、Frederick A. Villamena、Béatrice Tuccio、Noelle Callizot、Grégory Durand

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00563

  日期：2020.5.1

  functionalization on the free energies of nitrone reactivity with hydroxymethyl radical as well as on the electron affinity and ionization potential. Finally, the neuroprotection of the derivatives was evaluated in an in vitro model of cellular injury on cortical neurons. Five derivatives showed good protection at very low concentrations (0.1-10 μM), with PBN-CH2NHAc and 4-HOOC-PBN being the two most promising

  合成了在N-叔丁基部分带有羟基，乙酸盐或乙酰胺取代基和对位取代的苯基或萘基部分的α-苯基-N-叔丁基硝酮（PBN）的新衍生物。通过电子顺磁共振光谱法评估了它们捕获羟甲基自由基的能力。硝酰基官能团两侧均存在两个吸电子取代基，可改善自旋俘获性能，其中4-HOOC-PBN-CH2OAc和4-HOOC-PBN-CH2NHAc的反应性比PBN高约4倍。通过循环伏安法进一步研究了衍生物的电化学性质，结果表明，硝基的氧化还原电势在很大程度上取决于芳香环和N-叔丁基官能团上取代基的性质。乙酰胺衍生物PBN-CH2NHAc，4-AcNHCH2-PBN-CH2NHAc，和4-MeO-PBN-CH2NHAc最容易氧化。使用一种计算方法来合理化官能化对硝酮与羟甲基自由基反应的自由能以及电子亲和力和电离势的影响。最后，在皮质神经元细胞损伤的体外模型中评估了衍生物的神经保护作用。五种衍生物在非常低的浓度（0.1-10
• Insecticidal aryl isoxazoline derivatives
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US08372867B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention relates to novel aryl isoxazoline derivatives having excellent insecticidal activity as insecticides and represented by the formula: and their use as insecticides and acarizides.

  本发明涉及具有卓越杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物，其作为杀虫剂和螨虫剂，并由以下公式所代表：以及它们作为杀虫剂和螨虫剂的用途。
• Properly Substituted Benzimidazoles as a New Promising Class of Nicotinate Phosphoribosyltransferase (NAPRT) Modulators
  作者：Cecilia Baldassarri、Gianfabio Giorgioni、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Stefano Fontana、Valerio Mammoli、Gabriele Minazzato、Elisa Marangoni、Massimiliano Gasparrini、Leonardo Sorci、Nadia Raffaelli、Loredana Cappellacci、Riccardo Petrelli、Fabio Del Bello

  DOI：10.3390/ph16020189

  日期：——

  therapeutic relevance. Therefore, targeting the enzymes nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and nicotinate phosphoribosyltransferase (NAPRT), which regulate NAD biosynthesis from nicotinamide (NAM) and nicotinic acid (NA), respectively, is considered a promising strategy to modulate intracellular NAD pool. While potent NAMPT inhibitors and activators have been developed, the search for NAPRT modulators

  考虑到肿瘤细胞的特点是对 NAD 的需求增加，以促进其重新编程的代谢，因此预防烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 生物合成被认为是一种有吸引力的癌症治疗方法。另一方面，NAD 的下降是某些病理状况的标志，包括神经退行性疾病和代谢疾病，而促进 NAD 生物合成已被证明具有治疗意义。因此，针对烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）和烟酸磷酸核糖转移酶（NAPRT）分别调节烟酰胺（NAM）和烟酸（NA）的NAD生物合成，被认为是调节细胞内NAD池的有前途的策略。虽然有效的 NAMPT 抑制剂和激活剂已经开发出来，但对 NAPRT 调节剂的研究仍处于起步阶段。在这项工作中，我们报告了一类新型 NAPRT 调节剂的鉴定，该调节剂带有在第 5 位被正确取代的 1,2-二甲基苯并咪唑支架。特别是，化合物 24、31 和 32 是迄今为止报道的第一个 NAPRT 激活剂，而 18 则表现为 NA 的非竞争性抑制剂
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3194367B1

  公开（公告）日：2021-08-18
• US8372867B2
  申请人：——

  公开号：US8372867B2

  公开（公告）日：2013-02-12