5-ethyl-2-iodoaniline | 90086-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-iodoaniline
• 英文别名: 6-Jod-3-ethyl-anilin；3-Ethyl-6-iodanilin
• CAS: 90086-40-1
• 化学式: C₈H₁₀IN
• 分子量: 247.079
• InChiKey: BFWOXJUFEUPYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R)-4-(2-amino-4-ethylphenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodo-3-nitro-phenyl)-ethanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 、 肼 、 三乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger,H.; Schreiber,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 81 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• Copper‐Catalyzed Enantioselective Doyle–Kirmse Reaction of Azide‐Ynamides via α‐Imino Copper Carbenes
  作者：Xin Liu、Li‐Gao Liu、Can‐Ming Chen、Xiao Li、Zhou Xu、Xin Lu、Bo Zhou、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202216923

  日期：2023.3

  A novel copper-catalyzed asymmetric Doyle-Kirmse of azide-ynamides via α-imino copper carbenes is disclosed, enabling the practical and divergent assembly of chiral [1,4]thiazino [3,2-b]indoles in generally moderate to excellent yields and excellent enantioselectivities. This protocol represents the first asymmetric Doyle–Kirmse reaction via a non-diazo approach and the first asymmetric [2,3]-sigmatropic

  公开了一种新型铜催化的不对称 Doyle-Kirmse 叠氮化物-ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾，使手性 [1,4] 噻嗪并 [3,2- b] 吲哚的实用和发散组装成为可能，收率一般为中等至优异和优异的对映选择性。该方案代表了第一个通过非重氮方法进行的不对称 Doyle–Kirmse 反应和第一个通过 α-亚氨基金属卡宾进行的不对称 [2,3]-sigmatropic 重排。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3689860A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.

  本研究提供了一种磺酰基取代的双环化合物（A），它可作为 RORγ 抑制剂，所述化合物具有良好的 RORγ 抑制活性，有望用于治疗哺乳动物体内由 RORγ 受体介导的疾病。
• SULFONYL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD

  公开号：US20200239454A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.
• US8019550B2
  申请人：——

  公开号：US8019550B2

  公开（公告）日：2011-09-13