methyl 2-methoxy-3-pentenoate | 96139-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methoxy-3-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-2-methoxypent-3-enoate
• CAS: 96139-48-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LDKXRJFHSJVMDL-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-3-pentenoate 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,5-dihydroxy-2-methoxy-4-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛的反应15.赤霉素和“ 7-羟基赤霉素”的区域特异性合成。

  摘要：

  一种新的二烯，1,2-脱甲氧基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-戊丁，是由巴豆醛经氰醇n和βγ-不饱和取代基制备的。通过天然存在的标题化合物和各种部分甲基化的类似物的有利合成证明了该试剂的有用性。布置二烯上的供电子取代基是为了说明它们相反的电子效应的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91252-9
• 作为产物：
  描述：

  rac-(E)-2-hydroxy-3-pentenoic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到methyl 2-methoxy-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛的反应15.赤霉素和“ 7-羟基赤霉素”的区域特异性合成。

  摘要：

  一种新的二烯，1,2-脱甲氧基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-戊丁，是由巴豆醛经氰醇n和βγ-不饱和取代基制备的。通过天然存在的标题化合物和各种部分甲基化的类似物的有利合成证明了该试剂的有用性。布置二烯上的供电子取代基是为了说明它们相反的电子效应的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91252-9

文献信息

• Reactions of ketene acetals 15. Regiospecific syntheses of erythrolaccin and “7-hydroxyerythrolaccin”.
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91252-9

  日期：1984.1

  cyanohydrin nand the β γ-Unsaturated eater. The usefulness of the reagent is demonstrated by advantageous syntheses of the naturally occuring title-compounds and of various partially methylated analogues. The electron-donating substituents on the diene are disposed in order to illustrate the consequence of their oppossing electronic effects.

  一种新的二烯，1,2-脱甲氧基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-戊丁，是由巴豆醛经氰醇n和βγ-不饱和取代基制备的。通过天然存在的标题化合物和各种部分甲基化的类似物的有利合成证明了该试剂的有用性。布置二烯上的供电子取代基是为了说明它们相反的电子效应的结果。