diphenylmethyl semicarbazide | 100714-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl semicarbazide
• 英文别名: 1-benzhydryl semicarbazide；1-Benzhydryl-semicarbazid；(benzhydrylamino)urea
• CAS: 100714-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: FXELZGRXEDNEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl semicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-benzhydryl-5-methyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Oestreicher, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (二苯亚甲基氨基)脲 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 diphenylmethyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Oestreicher, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20030216325A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Hepsin substrates and prodrugs
  申请人：IRM, LLC

  公开号：US20040009911A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Substrate specificity profiles are used to determine optimal hepsin substrate sequences, both to the prime side and non-prime side of the hepsin recognition site. The hepsin substrate sequences are used in designing substrates, inhibitors, and prodrugs. For example, prodrugs are provided for use in the treatment of prostate cancer. Hepsin inhibitors based on substrate specificity are also provided.

  底物特异性图谱用于确定最佳的hepsin 底物序列，包括hepsin 识别位点的质子侧和非质子侧。嗜肝素底物序列可用于设计底物、抑制剂和原药。例如，提供了用于治疗前列腺癌的原药。此外，还提供了基于底物特异性的肝素抑制剂。
• Prostasin substrates and inhibitors
  申请人：Harris Jennifer

  公开号：US20050222383A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides substrate specificity profiles for serine protease prostasin. Optimal prostasin substrate sequences, both to the prime side and non-prime side of the prostasin recognition site, are disclosed herein. The prostasin substrate sequences are used in designing substrates, inhibitors, and prodrugs. Prostasin inhibitors based on substrate specificity are also provided.

  本发明提供了丝氨酸蛋白酶前列素的底物特异性概况。本发明公开了前列腺素识别位点原边和非原边的最佳前列腺素底物序列。前列腺素底物序列可用于设计底物、抑制剂和原药。还提供了基于底物特异性的前列腺素抑制剂。
• Darapsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 67, p. 172
  作者：Darapsky

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17