(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2-fluoro-ethylsulfanyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 92411-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2-fluoro-ethylsulfanyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(2-fluoroethylsulfanyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 92411-45-5
• 化学式: C₁₉H₃₀FNO₄S₂Si
• 分子量: 447.667
• InChiKey: HSQDDJHYDVMRFU-DVOMOZLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2-fluoro-ethylsulfanyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 生成 sodium (5R,6S)-2-(2-fluoroethylthio)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kawamoto, Isao; Endo, Rokuro; Suzuki, Kosato, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 123 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-fluoro-ethylsulfanylthiocarbonylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid allyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2-fluoro-ethylsulfanyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kawamoto, Isao; Endo, Rokuro; Suzuki, Kosato, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 123 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAVAMOTO, ISAO;EHNDO, POKYPO
  作者：KAVAMOTO, ISAO、EHNDO, POKYPO

  DOI：——

  日期：——