methyl 2-acetyl-5-oxopentanoate | 123187-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetyl-5-oxopentanoate
• CAS: 123187-51-9
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: KQTFTIXLUPWAQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-5-oxopentanoate 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到Methyl (1R^*,2S^*,3R^*)-2,3-dihydroxy-2-methylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二碘化钐促进的分子内还原偶联反应

  摘要：

  二碘化钐是促进分子内还原偶联反应、生成功能化碳环的有用试剂。酮-烯烃偶联、频哪醇偶联和其他相关的还原偶联反应是在温和条件下使用二碘化钐完成的。产品以高产率获得，并且在许多情况下在三个相邻的立体中心实现了出色的立体化学控制。讨论了控制这些反应立体化学结果的因素，并概述了机械方面的考虑。

  DOI：

  10.1021/ja00203a027
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 丙烯醛 在 NaY-Zeoline 作用下， 反应 2.25h， 以60%的产率得到methyl 2-acetyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氢吡喃为双底物和模板的模块组装反应合成四氢吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种合成1,2,3,4-四氢吡啶的简洁方法，该方法涉及使用2-烷氧基-3,4-二氢吡喃作为模块前体与苯胺和亲核试剂反应。在这种方法中，二氢吡喃环的杂原子被苯胺的氮取代，而亲核试剂附着在其相邻位置。通过使用含NH 2的1，5-或1，4-双亲核试剂，用这种方法制备了各种类似药物的多杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol5020637

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Chiral Tetrahydropyridines via a Multicomponent Reaction
  作者：Gérard Lhommet、Romain Noël、Marie-Claude Fargeau-Bellassoued、Corinne Vanucci-Bacqué

  DOI：10.1055/s-2008-1067092

  日期：——

  The multicomponent condensation of various β-dicarbonyl compounds, acrolein and (S)-2-phenylglycinol was found to provide a one-pot access to chiral 6-carbonyl-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridines. The value of this methodology is illustrated by the short and efficient synthesis of (-)-lupinine.

  发现多种β-二羰基化合物、丙烯醛和(S)-2-苯基甘氨酸醇的多组分缩合反应，可以一锅法合成手性6-羰基-3-苯基-2,3,8,8a-四氢-7H-[1,3]恶唑并[3,2-a]吡啶。通过(-)-羽扇豆碱的简短高效合成，展示了这种方法的价值。
• Synthesis of New Chiral 6-Carbonyl 2,3,8,8a-Tetrahydro-7<i>H</i>-oxazolo[3,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Romain Noël、Corinne Vanucci-Bacqué、Marie-Claude Fargeau-Bellassoued、Gérard Lhommet

  DOI：10.1021/jo051192p

  日期：2005.10.1

  [GRAPHIC]The preparation of new chiral 6-carbonyl 2,3,8,8a-tetrahydro-7H-oxazolo[3,2-a]pyridines by an efficient two-step procedure is described.
• MOLANDER, GARY A.;KENNY, CARYN, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8236-8246
  作者：MOLANDER, GARY A.、KENNY, CARYN

  DOI：——

  日期：——