ethyl 3-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate | 132039-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(p-methoxyphenyl)-2-thiophenecarboxylate
• CAS: 132039-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: DVMGZXTXLFOGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethyl-[(Z)-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-ammonium; chloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Andres, Jose M.; Gonzalez, Alfonso, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2537 - 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New In Situ Trapping Metalations of Functionalized Arenes and Heteroarenes with TMPLi in the Presence of ZnCl₂and Other Metal Salts
  作者：Annette Frischmuth、Maitane Fernández、Nadja M. Barl、Florian Achrainer、Hendrik Zipse、Guillaume Berionni、Herbert Mayr、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201403688

  日期：2014.7.21

  afford functionalized organometallic compounds of Mg, Zn, or Cu. This in situ trapping method allows an expedited metalation (−78 °C, 5 min) of a range of sensitive pyridines (bearing a nitro, ester, or cyano group) and allows the preparation of kinetic regioisomers of functionalized aromatic compounds or heterocycles not otherwise available by standard metalating agents, such as TMPMgCl⋅LiCl or TMPZnCl⋅LiCl

  在-78°C下将TMPLi添加到芳族或杂芳族底物与金属盐（例如MgCl 2，ZnCl 2或CuCN）的混合物中，首先导致芳烃的锂化，然后用金属盐进行金属转移以提供官能化的有机金属Mg，Zn或Cu的化合物。这种原位俘获方法可以加快一系列敏感吡啶（带有硝基，酯或氰基）的金属化（-78°C，5分钟），并可以制备功能化芳族化合物或杂环的动态区域异构体可通过标准金属化剂（如TMPMgCl·LiCl或TMPZnCl·LiCl）获得。
• ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, JOSE M.;GONZALEZ, ALFONSO;PEDROSA, RAFAEL;PRADANO+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2537-2547
  作者：ALBEROLA, ANGEL、ANDRES, JOSE M.、GONZALEZ, ALFONSO、PEDROSA, RAFAEL、PRADANO+

  DOI：——

  日期：——