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3-Naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one
3-Naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one | 73540-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one
英文别名
3-naphthalen-2-yl-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
CAS
73540-68-8
化学式
C
22
H
14
O
2
mdl
——
分子量
310.352
InChiKey
CROYOSHGLKPXKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
154-155 °C
沸点:
549.4±49.0 °C(Predicted)
密度:
1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.25
重原子数:
24.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Naphthalen-2-ylmethyl-naphthalene-1-carboxylic acid
81194-86-7
C
22
H
16
O
2
312.368
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one
在
氢碘酸
、
亚膦酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 240.0h, 以80%的产率得到二苯并[a,j]蒽
参考文献:
名称:
Synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via a novel annelation method
摘要:
DOI:
10.1021/jo00132a026
作为产物:
描述:
1-萘甲酰氯
在
四甲基乙二胺
、
仲丁基锂
、
三苯基氯甲烷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
3-Naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via a novel annelation method
摘要:
DOI:
10.1021/jo00132a026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HARVEY, R. G.;CORTEZ, C.;JACOBS, S. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2120-2125
作者:
HARVEY, R. G.、CORTEZ, C.、JACOBS, S. A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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