4-hexadecyl-oxazolidine-2,5-dione | 122885-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hexadecyl-oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Hexadecyl-oxazolidin-2,5-dion；4-Hexadecyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 122885-70-5
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₃
• 分子量: 325.492
• InChiKey: YBJNTYFZIMRTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 4-hexadecyl-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques polypeptides nouveaux

  摘要：

  摘要作者制备了由以下外消旋α-氨基酸衍生的多肽： α-氨基酸是通过 NH3 对α-溴酸的作用得到的，第二种是通过变体得到的：2-十三烷二酸碳酸是从其乙基三酯中得到的，将其溴化，然后用 NH3 处理；氨基三酸经 dC 羧化后得到 dl-氨基-2-十三烷二酸；后者用苯甲醇进行单雌溴化。通过氧氯化碳的直接作用，我们从氨基酸衍生出相应的 Leuchs 衍生物：十六烷基-4-恶唑烷二酮-2,5 和二苄基-Bne-4-恶唑烷二酮-2,5 碳酸苄酯。在后者和 1-溴-1-undbcanolic 酸上观察到了二态性。在碱性引发剂的作用下，二酮-2,5-恶唑烷在溶液中聚合。通过沉淀分馏后，对聚二氮-2-辛二烷酸苯溶液的粘度以及光散射的研究表明，随着浓度的增加，会形成聚合体。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1203012112

文献信息

• The preparation of N-carboxyanhydrides of α-amino acids using bis(trichloromethyl)carbonate
  作者：William H. Daly、Drew Poché

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82209-1

  日期：1988.1

  A synthesis of the N-carboxyanhydrides (NCA's) of several α-amino acids using bis(trichloromethyl) carbonate, 1, is reported. The triphosgene is used to supply phosgene in situ in stoichiometric amounts; it is particularly effective for preparing NCA's of amino acids with long, aliphatic side chains.

  报道了使用碳酸二（三氯甲基）酯1合成几种α-氨基酸的N-羧基酸酐（NCA）。三光气用于以化学计量的量原位供应光气。它对于制备带有长脂肪族侧链氨基酸的NCA尤其有效。
• DALY, WILLIAM H.;POCHE, DREW, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5859-5862
  作者：DALY, WILLIAM H.、POCHE, DREW

  DOI：——

  日期：——