| 1349835-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1349835-62-6
• 化学式: C₂₈H₃₂AuP
• 分子量: 596.502
• InChiKey: NLAQTECBADNERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide 、 以 氘代苯 为溶剂， 以84%的产率得到(JohnPhos)Au(P(O)Pin)
  参考文献：
  名称：

  使用炔基金底物的P–H活化：空间和电子效应†

  摘要：

  研究了典型的膦酸氢盐在用炔基金络合物处理后经历P–H活化的敏感性。在涉及以下反应的过程中观察到动态溶液行为三苯膦连接底物，并归因于炔基金原料和膦酸金产物之间的快速膦交换。庞大的联芳基二烷基膦配体的使用消除了通量行为，但并未显着降低PH活化的速率。类似地，将支持配体改变为N-杂环卡宾并没有显着减慢反应速度。尽管有许多报道概述了使用金催化剂对炔丙醇的官能化，但是将这些基团并入炔基金底物的结构中并没有改变产物的分布。尽管化学方法耐受一定范围的支持配体，但将供电子基团引入炔烃可以提高反应速率，而吸电子基团可以降低反应速率。该过程的可能机制包括过渡状态，该过渡状态包含来自炔烃的显着的pi贡献。由于通过这种化学方法获得的高价膦酸金以及反应条件温和，因此在设计或开发磷酸氢铵时，底物或含不稳定PH供体的配体对中间体/催化剂的拦截是一个必须解决的问题。通过炔金中间物进行的金催化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11337b
• 作为产物：
  描述：

  氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 苯乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用炔基金底物的P–H活化：空间和电子效应†

  摘要：

  研究了典型的膦酸氢盐在用炔基金络合物处理后经历P–H活化的敏感性。在涉及以下反应的过程中观察到动态溶液行为三苯膦连接底物，并归因于炔基金原料和膦酸金产物之间的快速膦交换。庞大的联芳基二烷基膦配体的使用消除了通量行为，但并未显着降低PH活化的速率。类似地，将支持配体改变为N-杂环卡宾并没有显着减慢反应速度。尽管有许多报道概述了使用金催化剂对炔丙醇的官能化，但是将这些基团并入炔基金底物的结构中并没有改变产物的分布。尽管化学方法耐受一定范围的支持配体，但将供电子基团引入炔烃可以提高反应速率，而吸电子基团可以降低反应速率。该过程的可能机制包括过渡状态，该过渡状态包含来自炔烃的显着的pi贡献。由于通过这种化学方法获得的高价膦酸金以及反应条件温和，因此在设计或开发磷酸氢铵时，底物或含不稳定PH供体的配体对中间体/催化剂的拦截是一个必须解决的问题。通过炔金中间物进行的金催化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11337b
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (C₆H₅C₆H₄((CH₃)3C)2P)AuCCC₆H₅ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到3-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的芳香醛与炔基硅烷的双炔基化反应

  摘要：

  AbstractThe first successful gold(I)‐catalyzed reaction of aryl aldehydes with trimethyl(arylethynyl)silanes to furnish bis‐alkynylated derivatives is reported. Key CC bond‐forming events involved in the catalytic cycle are analyzed.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300578

文献信息

• Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Ynenamides through Gold(I)‐Catalyzed Hydroalkynylation of Ynamides
  作者：Hannah Siera、Mathis Kreuzahler、Christoph Wölper、Gebhard Haberhauer

  DOI：10.1002/ejoc.202200591

  日期：2022.9.13

  Using gold(I) catalysts, terminal acetylenes bearing different substituents can be added to ynamides. The hydroalkynylation reaction is highly regio- and stereoselective. Experiments and quantum chemical calculations reveal a mechanism via dual gold catalysis.

  使用金 (I) 催化剂，可以将带有不同取代基的末端乙炔添加到炔酰胺中。氢化炔基化反应具有高度的区域选择性和立体选择性。实验和量子化学计算揭示了一种通过双金催化的机制。