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4-but-2-ynyloxy-1,2-dimethoxybenzene | 1044695-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-but-2-ynyloxy-1,2-dimethoxybenzene
英文别名
1-(but-2-ynyloxy)-3,4-dimethoxybenzene;4-but-2-ynoxy-1,2-dimethoxybenzene
4-but-2-ynyloxy-1,2-dimethoxybenzene化学式
CAS
1044695-93-3
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
LYVZIARJWLMUFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-but-2-ynyloxy-1,2-dimethoxybenzene正丁基锂5-methoxy-2,2-dimethyl-7-nitro-2H-chromene-6-carbaldehyde乙醚二氧化锰 氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.5h, 以to afford 4-(3,4-dimethoxy-phenyoxy)-1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-7-nitro-2H-chromen-6-yl)-but-2-yn-1-one的产率得到4-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-7-nitro-2H-chromen-6-yl)-but-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
    摘要:
    本公开涉及成分和方法,用于成像心肌灌注,包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像部分的对比剂,并使用诊断成像对患者进行扫描。
    公开号:
    US20120276006A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯酚potassium carbonate1-溴-2-丁炔 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 20.0~30.0 ℃ 、279.98 kPa 条件下, 以(20° C./21 mbar), a residue was obtained的产率得到4-but-2-ynyloxy-1,2-dimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Substituted alkynyl phenoxy compounds as new synergists in pesticidal compositions
    摘要:
    本发明涉及一种包含公式(I)的炔基苯氧化合物作为协同剂和杀虫活性成分的组合物,其中R1和R2相似或不同,为(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起代表一个基团-O-CH2-O-,-O-CH(CH3)-O,-O-CH2-CH2-O-,-O-CH2-CH2-,R3为(C1-C6)烷基,(C3-C6)烯基或-B-(CH2-CH2-O)z-R6,其中B为-CH2-O-或-O-,z为0、1或2,R6为(C1-C4)烷基;R4为氢或甲基;R5为氢或甲基;x为1到2的整数;y为0、1或2;条件是当R3为-B-(CH2-CH2-O)z-R6时,y为1,5-(丙炔氧基)-苯并[1,3]二噁英被排除在外。
    公开号:
    US08809389B2
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文献信息

  • Contrast agents for myocardial perfusion imaging
    申请人:Casebier S. David
    公开号:US20050191238A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.
    本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法,包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂,并利用诊断成像对患者进行扫描。
  • Substituted alkynyl phenoxy compounds and their uses
    申请人:Endura S.p.a.
    公开号:EP2289889A1
    公开(公告)日:2011-03-02
    An alkynyl phenoxy compound of Formula (I) is described, wherein R1 and R2, similar or different, are (C1-C4)alkyl or R1O- and R2O- together represent a group -O-CH2-O-, -O-CH(CH3)-O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, R3 is (C1-C6)alkyl, (C3-C6)alkenyl or -B-(CH2-CH2-O)z-R6 where B is -CH2-O- or -O-, z is 0, 1 or 2 and R6 is (C1-C4)alkyl; R4 is hydrogen or methyl;R5 is hydrogen or methyl;x is an integer from 1 to 2; y is 0,1 or 2; with the proviso that when R3 is -B-(CH2-CH2-O)2-R6, y is 1 and 5-(propargyloxy)-benzo[1,3]dioxole is excluded. A pesticide composition comprising the compound of the invention and a pesticidal active ingredient is also described.
    描述一种Formula (I)的炔基苯氧化合物,其中R1和R2,相似或不同,是(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起表示一个基团 -O-CH2-O-, -O-CH(CH3)-O-, -O- - -O-, -O- - -, R3是(C1-C6)烷基,(C3-C6)烯基或-B-( - -O)z-R6,其中B是- -O-或-O-, z是0, 1或2,R6是(C1-C4)烷基;R4是氢或甲基;R5是氢或甲基;x是1到2之间的整数;y是0,1或2;但是当R3是-B-( - -O)2-R6时,y为1,并排除5-(丙炔氧基)-苯并[1,3]二噁英。还描述了包括该发明化合物和杀虫活性成分的杀虫剂组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PHENOXY COMPOUNDS AS NEW SYNERGISTS IN PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYL-PHÉNOXY SUBSTITUÉS EN TANT QUE NOUVEAUX SYNERGISTES DANS DES COMPOSITIONS PESTICIDES
    申请人:ENDURA SPA
    公开号:WO2011020848A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A composition comprising an alkynyl phenoxy compound of Formula (I) as a synergist and a pesticidal active ingredient is described, wherein R1 and R2, similar or different, are (C1-C4)alkyl or R1O- and R2O- together represent a group -O-CH2-O-, -O- CH(CH3)-O, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, R3 is (C1-C6)alkyl, (C3-C6)alkenyl or -B- (CH2-CH2-O)z-R6 where B is -CH2-O- or -O-, z is 0, 1 or 2 and R6 is (C1-C4)alkyl;R4 is hydrogen or methyl;R5 is hydrogen or methyl;x is an integer from 1 to 2; y is 0, 1 or 2; with the proviso that when R3 is -B-(CH2-CH2-O)z-R6, y is 1 and 5-(propargyloxy)- benzo[1,3]dioxole is excluded.
    描述了一种包括化学式(I)中的炔基苯氧化合物作为协同剂和杀虫活性成分的组合物,其中R1和R2,相似或不同,为(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起代表一个基团-O-CH2-O-,-O- CH(CH3)-O,-O- - -O-,-O- - -,R3为(C1-C6)烷基,(C3-C6)烯基或-B-( - -O)z-R6,其中B为- -O-或-O-,z为0、1或2,R6为(C1-C4)烷基;R4为氢或甲基;R5为氢或甲基;x为1至2的整数;y为0、1或2;但当R3为-B-( - -O)z-R6时,y为1,且排除5-(丙炔氧基)-苯并[1,3]二噁烷
  • SUBSTITUTED ALKYNYL PHENOXY COMPOUNDS AS NEW SYNERGISTS IN PESTICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Borzatta Valerio
    公开号:US20120208874A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    A composition comprising an alkynyl phenoxy compound of Formula (I) as a synergist and a pesticidal active ingredient is described, wherein R 1 and R 2 , similar or different, are (C 1 -C 4 )alkyl or R 1 O— and R 2 O— together represent a group —O—CH 2 —O—, —O—CH(CH 3 )—O, —O—CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, R 3 is (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )alkenyl or —B—(CH 2 -CH 2 —O)z-R 6 where B is —CH 2 —O— or —O—, z is 0, 1 or 2 and R 6 is (C 1 -C 4 )alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is hydrogen or methyl; x is an integer from 1 to 2; y is 0, 1 or 2; with the proviso that when R 3 is —B—(CH 2 CH 2 —O)z-R 6 , y is 1 and 5-(propargyloxy)-benzo[1,3]dioxole is excluded.
    本文描述了一种包含公式(I)中的炔基苯氧化合物作为协同剂和杀虫活性成分的组合物,其中R1和R2,相似或不同,是(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起表示为-O-CH2-O-,-O-CH(CH3)-O,-O- - -O-,-O- - -,R3是(C1-C6)烷基,(C3-C6)烯基或-B-( - -O)z-R6,其中B是- -O-或-O-,z为0、1或2,R6为(C1-C4)烷基;R4为氢或甲基;R5为氢或甲基;x为1至2的整数;y为0、1或2;但当R3为-B-( -O)z-R6时,y为1且排除了5-(丙炔氧)-苯并[1,3]二噁烷
  • EP1713512A4
    申请人:——
    公开号:EP1713512A4
    公开(公告)日:2009-01-07
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫