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| 1311298-09-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1311298-09-5
化学式
C29H37IO3Si
mdl
——
分子量
588.601
InChiKey
CVISOSGBWWHWKZ-YLINUFMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.73
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    全合成抗炎和促效保护素D1
    摘要:
    通过使用乙烯基硼烷(C13–C22)和乙烯基碘化物(C1–C12)之间的Suzuki偶联,通过Z,E,E-三烯结构的构建,可以完成保护素D1的立体选择性全合成。的Ž -enyne,乙烯基硼烷的乙炔前体以简单的方式从光学活性的γ-TMS烯丙基醇合成。另一方面,通过使用具有必要的碘代烯烃部分的C8–C12醛与C1–C7碘化between之间的Wittig反应来制备乙烯基碘。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.152
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    全合成抗炎和促效保护素D1
    摘要:
    通过使用乙烯基硼烷(C13–C22)和乙烯基碘化物(C1–C12)之间的Suzuki偶联,通过Z,E,E-三烯结构的构建,可以完成保护素D1的立体选择性全合成。的Ž -enyne,乙烯基硼烷的乙炔前体以简单的方式从光学活性的γ-TMS烯丙基醇合成。另一方面,通过使用具有必要的碘代烯烃部分的C8–C12醛与C1–C7碘化between之间的Wittig反应来制备乙烯基碘。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.152
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