| 157336-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 157336-53-3
• 化学式: C₇₅H₉₃Cl₃O₉
• 分子量: 1244.92
• InChiKey: JAGMUFAAPUWZJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1044.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.79
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris[(1-pyrrolidinecarbonyl)methoxy]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  由O取代基监测的杯芳烃的前所未有的选择性ipso硝化反应。

  摘要：

  已经研究了在小边缘上存在交替的O-甲基和O-2-亚甲基-N-甲基-咪唑基的tBu-calix [6]芳烃的亲电ipso反应。1在硫酸中进行过磺化反应，但它与硝酸选择性反应生成三硝基衍生物。ipso硝化在杯芳烃苯甲醚单元上区域选择性地发生。已经用各种tBu-杯芳烃（2-11）研究了反应，所述tBu-杯芳烃具有交替的苯甲醚和苯酚醚单元。该过程的区域选择性似乎与O-取代基上质子化位点的存在有关。提出了位于苯氧基部分的γ或ε位置的相应的质子化杂原子（对于胺，N；对于酰胺和羧酸，O），通过分子内氢键消除电子密度，使相应的芳环失活。O-取代基在小边缘上的高度控制甚至允许部分叔丁基丁基化杯芳烃1（H3）的选择性异丙基硝化。因此，这些发现为大边缘的各种不对称取代的杯芳烃开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/jo034557j
• 作为产物：
  描述：

  37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由O取代基监测的杯芳烃的前所未有的选择性ipso硝化反应。

  摘要：

  已经研究了在小边缘上存在交替的O-甲基和O-2-亚甲基-N-甲基-咪唑基的tBu-calix [6]芳烃的亲电ipso反应。1在硫酸中进行过磺化反应，但它与硝酸选择性反应生成三硝基衍生物。ipso硝化在杯芳烃苯甲醚单元上区域选择性地发生。已经用各种tBu-杯芳烃（2-11）研究了反应，所述tBu-杯芳烃具有交替的苯甲醚和苯酚醚单元。该过程的区域选择性似乎与O-取代基上质子化位点的存在有关。提出了位于苯氧基部分的γ或ε位置的相应的质子化杂原子（对于胺，N；对于酰胺和羧酸，O），通过分子内氢键消除电子密度，使相应的芳环失活。O-取代基在小边缘上的高度控制甚至允许部分叔丁基丁基化杯芳烃1（H3）的选择性异丙基硝化。因此，这些发现为大边缘的各种不对称取代的杯芳烃开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/jo034557j

文献信息

• Immobilization of the Ring Inversion Motion in Calix[6]arene by a Cap with C₃-Symmetry
  作者：Koji Araki、Kiyotaka Akao、Hideyuki Otsuka、Kazuaki Nakashima、Fumiaki Inokuchi、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/cl.1994.1251

  日期：1994.7

  A conformationally-immobilized calix[6]arene (2) was synthesized for the first time. The immobilization was attained by capping calix[6]aryl 1,3,5-tricarboxylic acid chloride with C3-symmetrical triol. The 1H NMR spectral examination with 2D EXSY established that 2 is immobilized in a cone conformation. Compound 2 showed the high affinity for guanidinium ion because of rigidification of the conformation.

  首次合成了构象固定的杯[6]芳烃（2）。通过用C3-对称三醇封端杯[6]芳烃1,3,5-三羧酰氯实现固定化。1H NMR光谱检查与2D EXSY确定2以锥形构象固定。化合物2由于构象的刚性化，对胍离子表现出高亲和性。