N[2-PiPr2-4-Me-C6H3]2NiOH | 1078719-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N[2-PiPr2-4-Me-C6H3]2NiOH
• 英文别名: N[2-PⁱPr₂-4-Me-C₆H₃]₂NiOH；NiOH(N(2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl)2)；NiOH(PNP)
• CAS: 1078719-56-8
• 化学式: C₂₆H₄₁NNiOP₂
• 分子量: 504.255
• InChiKey: URWVWCXHTWKGOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N[2-PiPr2-4-Me-C6H3]2NiOH 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N[2-PⁱPr₂-4-Me-C₆H₃]₂NiCOOH-κC*CH₃OH
  参考文献：
  名称：

  合成和镍的反应活性（II）羟基羰基物种，NiCOOH-κ Ç

  摘要：

  通过阴离子PNP配体钳形负载的镍配合物的反应（PNP - = N [2-P我镨2 -4-ME-C 6 H ^ 3 ] 2）向CO 2和CO进行了研究，特别是用于询问他们的CO键形成/切割化学。一个甲酸镍物种的形成（2）通过（PNP）NIH与CO反应来完成2，而结构异构体复合物（PNP）NiCOOH-κ Ç（4通过将相应的羟基镍镍化合物暴露于CO（g）成功地制备了）。其结构独特的字符被获得用于（PNP）NiCOOH-κ两个固态结构收集Ç（4）和{（PNP）的Ni} 2 -μ-CO 2 -κ 2 Ç，Ô（6）; 后者是从反应得到4与镍羟基复杂。这两个物种具有一个NiCOO-κ Ç装订模式，其是让人联想到装订模式的发现在以其NiCOO -铁片段一氧化碳脱氢酶（CODH）活性位点。阳离子种类{（PNP）尼科} +（7）通过的质子化还制备4，其然后导致了C-O键形成的调查7通过添加亲核试剂如OH -

  DOI：

  10.1021/om400881j
• 作为产物：
  描述：

  Ni(Cl)(2,2’-di(isopropylphosphino)-4,4’-ditolylamide) 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 N[2-PiPr2-4-Me-C6H3]2NiOH
  参考文献：
  名称：

  具有双自由基Ni2N2金刚石核心静止状态的双核Ni（I）系统：合成，结构，光谱阐明和还原性键断裂反应。

  摘要：

  方形平面镍前体（PNP）NiCl（1）的单电子还原（PNP（-）= N [2-P（CHMe 2）2-4-甲基苯基] 2）与KC 8一起影响钳的配位体重组配体组装一个Ni（I）二聚体[Ni（mu 2-PNP）] 2（2），它包含一个Ni 2N 2核心结构，由其固态X射线结构推断。溶液磁化强度的测量结果与顺磁性Ni（I）系统一致，该系统可能会经历单体二聚体平衡。室温和4 K固态X波段电子顺磁共振（EPR）光谱显示各向异性信号。在4 K下的低温固态X波段EPR数据显示菱形值gz = 1.980（4），gx =2。380（4）和gy = 2.225（4），以及g =处的禁止信号δMS = 2的半场跃迁为4.24，与2具有两个弱相互作用的金属中心一致。利用S = 1模型，通过应用非零零场分裂参数（D = 0.001 cm（-1）），实现了固体样品上低温EPR光谱的全自旋哈密顿模拟，这与S = 0处于基态，而S

  DOI：

  10.1021/ic801137p