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5-Butyl-1,3-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-7,8,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5H<1,3>-diazepino<1,2-e>purine-2,4-dione
5-Butyl-1,3-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-7,8,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5H<1,3>-diazepino<1,2-e>purine-2,4-dione | 135601-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Butyl-1,3-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-7,8,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5H<1,3>-diazepino<1,2-e>purine-2,4-dione
英文别名
tetramethyl 5-butyl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-9,10-dihydropurino[9,8-a][1,3]diazepine-7,8,9,10-tetracarboxylate
CAS
135601-80-8
化学式
C
23
H
29
N
5
O
10
mdl
——
分子量
535.511
InChiKey
SXIONJYHXRXZBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.19
重原子数:
38.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
168.04
氢给体数:
0.0
氢受体数:
15.0
反应信息
作为产物:
描述:
8-aminotheophylline
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
5-Butyl-1,3-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-7,8,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5H<1,3>-diazepino<1,2-e>purine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Novel annelations of xanthines by the reaction of 8-aminoxanthines with dimethyl acetylenedicarboxylate.
摘要:
研究人员通过乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)与 7-烷基-8-氨基-1,3-二甲基黄嘌呤(3)的反应,对黄嘌呤的蚁酸化进行了研究。在回流的甲醇中用 DMAD 处理 3,得到 5-烷基-1,3-二甲基-9-甲氧基羰基-1,2,3,4-四氢-5H,7H-嘧啶并[1,2-e]嘌呤-2,4,7-三酮(4)和 7-烷基-1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-8-(1,2,4,5,6,7-六甲氧基羰基-3-氮杂三环[2.2.1.02,6]庚基)嘌呤-2,6-二酮 (10)。然而,当反应在 N,N-二甲基甲酰胺中进行时,5-烷基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢-7,8,11-三(甲氧基羰基)-5H,9H[1,3]-二氮杂[1,2-e]嘌呤-2,4,9-三酮(11)、5-烷基-1,3-二甲基-7,8-双(甲氧基羰基)-1,2,3,4、9,10-六氢-10-(甲氧基羰基)亚甲基-5H[1,3]-二氮杂卓[1,2-e]嘌呤-2,4,9-三酮 (12),以及 5-烷基-1,3-二甲基-1,2,3,4,9,10-六氢-7,8,9,10-四(甲氧基羰基)-5H[1,3]-二氮杂卓[1,2-e]嘌呤-2,4-二酮 (13)。
DOI:
10.1248/cpb.39.270
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文献信息
UEDA, TAISEI;KAWABATA, YOSHINORI;MURAKAMI, NOBUTOSHI;NAGAI, SHIN-ICHI;SAK+, CHEM. AND PHARM. BULL. , 39,(1991) N, C. 270-276
作者:
UEDA, TAISEI、KAWABATA, YOSHINORI、MURAKAMI, NOBUTOSHI、NAGAI, SHIN-ICHI、SAK+
DOI:
——
日期:
——
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