| 1220529-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1220529-44-1
• 化学式: C₈₅H₆₀FeN₁₀O₈
• 分子量: 1405.32
• InChiKey: UBHLPPBIOQZGRI-HROIPBDHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steric Decompression of Picket-Strapped Porphyrins for the Synthesis of Side-Differentiated Chelates

  摘要：

  A general method to synthesize various alpha beta alpha beta bis-strapped porphyrins, with a different functionalization on each side of the macrocycle, is described. The resulting new chelates may find applications as analogues of heme protein active sites, bifunctional chelates, or specific bis-chelating molecules with potential medical utility.

  DOI：

  10.1021/ol902513c
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steric Decompression of Picket-Strapped Porphyrins for the Synthesis of Side-Differentiated Chelates

  摘要：

  A general method to synthesize various alpha beta alpha beta bis-strapped porphyrins, with a different functionalization on each side of the macrocycle, is described. The resulting new chelates may find applications as analogues of heme protein active sites, bifunctional chelates, or specific bis-chelating molecules with potential medical utility.

  DOI：

  10.1021/ol902513c

文献信息

• Iron-Strapped Porphyrins with Carboxylic Acid Groups Hanging over the Coordination Site: Synthesis, X-ray Characterization, and Dioxygen Binding
  作者：Bernard Boitrel、Ismail Hijazi、Thierry Roisnel、Koji Oohora、Takashi Hayashi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00343

  日期：2017.7.3

  the analogous complex 1b bearing a more mobile distal strap, one of the carboxylic acid groups binds the iron(II) cation, leading to a six-coordinate ferrous complex. Unexpectedly, this complex proved to be high-spin (S = 2) as shown by solid-state magnetic measurements. Whereas this unprecedented complex still binds dioxygen, the formation of the intramolecular six-coordinate complex precluded the

  合成了一系列肌红蛋白活性部位类似物，并进行了表征，以研究柔性远端带在配位部位上的双氧结合作用。这四种合成模型的最大不同之处在于其腔体的形状和极性，还可能取决于与两个内消旋碳原子相连的远端带的运动。四个模型中的每个模型都具有分子内氮基，该氮基轴向结合卟啉内的铁（II）阳离子，但是它们在远侧带的性质或其移动性方面有所不同。突出的远端基团是通常非极性的丙二酸乙酯基团或极性的丙二酸基团，其也是强的H键供体。结果表明，在铁络合物2b中带有如此悬垂的丙二酸基团且紧邻铁原子，与它的酯前体相比，双氧结合的平衡速率显着提高。在类似的配合物1b带有更易移动的远端带的情况下，其中一个羧酸基团结合铁（II）阳离子，形成六配位的亚铁配合物。出乎意料的是，这种复合体被证明是高转速（S= 2），如固态磁测量所示。尽管这种空前的复合物仍与双氧结合，但分子内六坐标复合物的形成使通过紫外可见光谱法直接定量气体滴定法无法测量其