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Isopropenyl fluoroformate
Isopropenyl fluoroformate | 74601-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isopropenyl fluoroformate
英文别名
Prop-1-en-2-yl carbonofluoridate
CAS
74601-07-3
化学式
C
4
H
5
FO
2
mdl
——
分子量
104.081
InChiKey
AEDSWKXDBKYPKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
58-59 °C
密度:
1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-吲哚甲醛
、
Isopropenyl fluoroformate
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到N-(Isopropenyloxycarbonyl)indole-3-carboxaldehyde
参考文献:
名称:
Advantages of fluoroformates as carboalkoxylating reagents for polar reactants
摘要:
DOI:
10.1021/jo00293a033
作为产物:
描述:
异丙烯基氯甲酸酯
生成
Isopropenyl fluoroformate
参考文献:
名称:
OLOFSON R. A.; CUOMO J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 9, 819-22
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A regiospecific and stereospecific route to enol carbonates and carbamates: closer look at a “naked anion”
作者:
R.A. Olofson、John Cuomo
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)71514-0
日期:
1980.1
A
fluoride
ion
catalyzed
reaction which affords the title compounds in good yield from
enol
silyl
ethers
is described.
描述了一种氟离子催化的反应,其从烯醇甲硅烷基醚以良好的产率提供标题化合物。
Simple one-step preparations of vinylic carbonates from aldehydes
作者:
R. A. Olofson、Dang Vu Anh、David S. Morrison、Paul F. De Cusati
DOI:
10.1021/jo00288a001
日期:
1990.1
OLOFSON, R. A.;DANG, VU ANH;MORRISON, DAVID S.;DE, CUSATI PAUL F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1-3
作者:
OLOFSON, R. A.、DANG, VU ANH、MORRISON, DAVID S.、DE, CUSATI PAUL F.
DOI:
——
日期:
——
DANG, VU ANH;OLOFSON, R. A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1851-1854
作者:
DANG, VU ANH、OLOFSON, R. A.
DOI:
——
日期:
——
Advantages of fluoroformates as carboalkoxylating reagents for polar reactants
作者:
Dang Vu Anh、Roy A. Olofson
DOI:
10.1021/jo00293a033
日期:
1990.3
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