4-(morpholine-4-carbonothioyl)benzonitrile | 97856-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(morpholine-4-carbonothioyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(Morpholine-4-carbothioyl)benzonitrile
• CAS: 97856-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: WWKKQGHDWDVGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  390.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholine-4-carbonothioyl)benzonitrile 在 三甲氧基硅烷 、 (LiOCHMe)2 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成中高度配位的有机硅化合物：通过使用三甲氧基硅烷和2,3-丁二酸二锂选择性还原烷基硫代甲基亚铵盐，新进入S，N-乙缩醛

  摘要：

  通过在0℃在四氢呋喃中使用三甲氧基硅烷和2，3-丁二酸二锂，可以平稳地还原烷基硫代亚甲基亚氨基碘化物，从而以高收率选择性地得到相应的S，N-乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82188-7
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对氰基氯苄 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到4-(morpholine-4-carbonothioyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dutron-Woitrin, Francoise; Merenyi, Robert; Viehe, Heinz G., Synthesis, 1985, # 1, p. 79 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Willgerodt-Kindler reaction at room temperature: Synthesis of thioamides from aromatic aldehydes and cyclic secondary amines
  作者：Arun D. Kale、Yogesh A. Tayade、Sachin D. Mahale、Rahul D. Patil、Dipak S. Dalal

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130575

  日期：2019.10

  out Willgerodt-Kindler reaction of aromatic aldehydes at room temperature. At 120 °C, it is catalyst free reaction with lower reaction time whereas at room temperature, due to the additional amine molecule, Willgerodt-Kindler reaction of aromatic aldehydes is successfully carried out at room temperature. On gram-scale, the reaction is successfully attempted under both conditions with good yields.

  已经开发了一种在室温和120°C下在DMSO中合成硫酰胺衍生物的简单方法。在两种条件下，通过取代的芳族醛，元素硫粉和环状仲胺之间的一锅三组分反应，共制备了27种化合物。通过优化硫粉和胺的摩尔比，我们已经成功地在室温下进行了芳族醛的Willgerodt-Kindler反应。在120°C时，它是无催化剂反应，反应时间较短，而在室温下，由于胺分子的增加，芳族醛的Willgerodt-Kindler反应在室温下成功进行。以克为单位，在两种条件下均以高收率成功地进行了反应。
• DUTRON-WOITRIN, F.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 79-80
  作者：DUTRON-WOITRIN, F.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Highly coordinate organosilicon compounds in synthesis: New entry to S,N-acetals by selective reduction of alkylthiomethyleniminium salts by use of trimethoxysilane and dilithium 2,3-butandiolate
  作者：Yoshinori Tominaga、Yoshiki Matsuoka、Hisashi Hayashida、Shinya Kohra、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82188-7

  日期：1988.1

  Reduction of alkylthiomerthyleniminium iodides proceeds smoothly by use of trimethoxysilane and dilithium 2,3-butandiolate in tetrahydrofuran at 0°C to give the corresponding S,N-acetals selectively in high yield.

  通过在0℃在四氢呋喃中使用三甲氧基硅烷和2，3-丁二酸二锂，可以平稳地还原烷基硫代亚甲基亚氨基碘化物，从而以高收率选择性地得到相应的S，N-乙缩醛。
• Dutron-Woitrin, Francoise; Merenyi, Robert; Viehe, Heinz G., Synthesis, 1985, # 1, p. 79 - 80
  作者：Dutron-Woitrin, Francoise、Merenyi, Robert、Viehe, Heinz G.

  DOI：——

  日期：——