1,3-Dithiane-2-propanol, 2-(2,4-hexadienyl)-, (E,E)- | 139230-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,3-Dithiane-2-propanol, 2-(2,4-hexadienyl)-, (E,E)-
• 英文别名: 4,4-(trimethylenedithio)-(E,E)-6,8-decadien-1-ol
• CAS: 139230-32-3
• 化学式: C₁₃H₂₂OS₂
• 分子量: 258.449
• InChiKey: OESCMDYQSZKQGU-MQQKCMAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dithiane-2-propanol, 2-(2,4-hexadienyl)-, (E,E)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙氧基二氯化钛 、 pyridine-SO3 complex 、 1,1,4,4-tetraphenyl-2,3-O-(1-phenyl-ethane-1,1-diyl)-D-threitol 、 4 A molecular sieve 、 水 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 179.0h， 生成 (4aS,5S,6S,8aR)-5-benzyloxymethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-6-methylnaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the hydronaphthalene moieties of mevinic acids

  摘要：

  The hydronaphthalene moieties of mevinic acids are synthesized enantioselectively by using the asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral titanium reagent.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80028-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(1,3-dithian-2-yl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 反应 26.0h， 生成 1,3-Dithiane-2-propanol, 2-(2,4-hexadienyl)-, (E,E)-
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the hydronaphthalene moieties of mevinic acids

  摘要：

  The hydronaphthalene moieties of mevinic acids are synthesized enantioselectively by using the asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral titanium reagent.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80028-2