3-Amino-2-(5-nitropyridyl-2)-crotonsaeureethylester | 84920-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-(5-nitropyridyl-2)-crotonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-2-(5-nitropyridin-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 84920-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: CNPRRZCODHSMQX-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 2-Chloro-N-methoxy-5-nitropyridinium perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到3-Amino-2-(5-nitropyridyl-2)-crotonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基环亚胺盐的反应，第 13 部分。1) 硝基取代的 2-氯-N-甲氧基吡啶盐与碳负离子的反应

  摘要：

  我们在之前的报告中描述的吡啶鎓盐 1a 和 1c 对 N 碱的反应行为也可以转移到环境中的 CH-酸性化合物。虽然 1a 的特征是在 C-6 处发生攻击，随后开环并形成多烯衍生物 2，但氯原子的亲核取代导致吡啶鎓化合物 5，其主要在 1c 的 2-位被取代。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160113

文献信息

• SCHNEKENBURGER, J.;RIEDEL, H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 63-68
  作者：SCHNEKENBURGER, J.、RIEDEL, H.

  DOI：——

  日期：——