| 770713-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 770713-61-6
• 化学式: C₆₄H₆₉NO₁₁
• 分子量: 1028.25
• InChiKey: YPUXFQURDUFGBF-FTBPWTOXSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C (decomp)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  128.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到2-[(1R,2S,3R,4R,5S,16R,17S,18S,19R,20S,21S,22R,23R,24S,25R,26R,29S,30S,31R,32S,33S,34R)-9,12-dimethoxy-4,17,23,32-tetrakis(methoxymethyl)-35,37-dioxo-7,14-diphenyl-36-propyl-38,41-dioxa-36-azapentadecacyclo[18.14.3.12,19.15,16.121,34.124,31.126,29.01,20.03,18.04,17.06,15.08,13.022,33.023,32.025,30]dotetraconta-6,8,10,12,14-pentaen-40-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物骨架中的竞争电子转移途径：通过非键合接触在包含空腔结合芳香族悬垂基团的刚性 U 形降冰剂系统中进行短路通过键耦合

  摘要：

  这项工作通过测量不同极性有机溶剂中的电子转移速率，探索了通过两个 U 形 DBA 分子 1DBA 和 2DBA 中非键合接触的电子转移。这些分子具有相同的 U 形降冰片素骨架、12 个键长，并具有在末端融合的二苯基二甲氧基萘 (DPMN) 供体和双氰基乙烯基 (DCV) 受体基团。每个分子的 U 形空腔包含一个不同电子特性的芳香侧基，即 1DBA 中的对乙基苯基和 2DBA 中的对甲氧基苯基。根据这些化合物的实验光物理数据计算电子耦合矩阵元素、吉布斯自由能和重组能，并将实验结果与计算值进行比较。光致电荷分离的电子耦合幅度，/V(CS)/, 在 1DBA 和 2DBA 中被发现分别为 147 和 274 cm(-1)，这表明这种差异的根源在于侧链芳香基团的电子性质，电荷分离是通过隧道效应发生的通过吊坠组，而不是通过桥。2DBA 而不是 1DBA，在非极性和弱极性溶剂中显示出电荷转移 (CT)

  DOI：

  10.1021/ja067266b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物骨架中的竞争电子转移途径：通过非键合接触在包含空腔结合芳香族悬垂基团的刚性 U 形降冰剂系统中进行短路通过键耦合

  摘要：

  这项工作通过测量不同极性有机溶剂中的电子转移速率，探索了通过两个 U 形 DBA 分子 1DBA 和 2DBA 中非键合接触的电子转移。这些分子具有相同的 U 形降冰片素骨架、12 个键长，并具有在末端融合的二苯基二甲氧基萘 (DPMN) 供体和双氰基乙烯基 (DCV) 受体基团。每个分子的 U 形空腔包含一个不同电子特性的芳香侧基，即 1DBA 中的对乙基苯基和 2DBA 中的对甲氧基苯基。根据这些化合物的实验光物理数据计算电子耦合矩阵元素、吉布斯自由能和重组能，并将实验结果与计算值进行比较。光致电荷分离的电子耦合幅度，/V(CS)/, 在 1DBA 和 2DBA 中被发现分别为 147 和 274 cm(-1)，这表明这种差异的根源在于侧链芳香基团的电子性质，电荷分离是通过隧道效应发生的通过吊坠组，而不是通过桥。2DBA 而不是 1DBA，在非极性和弱极性溶剂中显示出电荷转移 (CT)

  DOI：

  10.1021/ja067266b

文献信息

• Novel U-Shaped Systems Containing an Imide-Functionalized Cleft for the Study of Solvent-Mediated Electron Transfer and Energy Transfer: Synthesis and Binding Studies
  作者：Nicholas J. Head、Anna M. Oliver、Kai Look、Nigel R. Lokan、Garth A. Jones、Michael N. Paddon-Row

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3219::aid-anie3219>3.0.co;2-4

  日期：1999.11.2