[3-cyclopropyl-3-(3-iodoallyloxy)-propyl]-benzene | 944449-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3-cyclopropyl-3-(3-iodoallyloxy)-propyl]-benzene
• CAS: 944449-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₉IO
• 分子量: 342.22
• InChiKey: MPYVJBUTEUYNST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-cyclopropyl-3-(3-iodoallyloxy)-propyl]-benzene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以33%的产率得到1-苯基-3-己酮
  参考文献：
  名称：

  一种远程触发环丙基羰基到高烯丙基自由基断裂过程的新方法

  摘要：

  为了研究有利于通过 1,5 个氢原子易位过程形成环丙基羧基自由基的条件，制备了一系列模型化合物。模型在与环丙基羧基位置相邻的不饱和度方面有所不同，并且发现只有当替代环化途径不可能时，才支持 1,5 个氢原子自由基易位过程。

  DOI：

  10.3184/030823407x198195
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclopropyl-3-prop-2-ynyloxypropyl)-benzene 在 三正丁基氢锡 、 碘 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.24 g的产率得到[3-cyclopropyl-3-(3-iodoallyloxy)-propyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种远程触发环丙基羰基到高烯丙基自由基断裂过程的新方法

  摘要：

  为了研究有利于通过 1,5 个氢原子易位过程形成环丙基羧基自由基的条件，制备了一系列模型化合物。模型在与环丙基羧基位置相邻的不饱和度方面有所不同，并且发现只有当替代环化途径不可能时，才支持 1,5 个氢原子自由基易位过程。

  DOI：

  10.3184/030823407x198195