N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 1051461-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: FTPA；1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1051461-49-4
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄
• 分子量: 308.358
• InChiKey: GGJYBBMRZDCQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架配体的 Fe（ii）配合物中氧敏感性的结构基础。立体效应，路易斯酸度和辅助配体的作用†

  摘要：

  Fe（SO 3 CF 3）2与一系列氟代α-取代的三-（2-氨基甲基吡啶基）胺三脚架F 1–3 TPA络合生成三氟甲磺酸F 1–3 TPAFe（SO 3 CF 3）2配合物首先以解决方案为特征。不出所料，CH 3 CN中存在带双乙腈的物质，CH 2 Cl 2中存在中性的双三氟配合物。F 1 TPAFe（SO 3 CF 3）2和F 2 TPAFe（SO 3 CF ）的X射线衍射分析3） 2从CH结晶2氯2解决方案表明，它们在溶液中的结构被保持在固体状态，与两个三氟甲磺酸酯离子和κ的协调4中的每个复合物中的三脚架的配位模式。通过在甲醇中结晶获得的[F 2 TPAFe（NCMe）（SO 3 CF 3）]（SO 3 CF 3）配合物的固态结构乙腈还报道了双三氟甲磺酸前体的含量。结合的三氟甲磺酸盐在固态中的存在是出乎意料的，并且可以解释为金属中心对固态的稳定化的结果，该金属中心由于与电子不足的三脚架

  DOI：

  10.1039/c2dt31558k
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-氟吡啶 、 二甲基吡啶胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  分子双氧对具有三脚架四胺配体的一系列同构二氯铁（III）配合物的反应性：普遍使用mu-oxodiiron（III）配合物和α-氟化对反应动力学的影响。

  摘要：

  我们已经合成了三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）系列中的单，二和三α-氟配体，分别是FTPA，F（2）TPA和F（3）TPA。这些含氮三脚架的α位上的氟化作用使每个加成的氟原子使配体的氧化电势偏移45-70 mV。带有FTPA和F（2）TPA的二氯铁（II）配合物的晶体结构表明，铁中心位于变形的八面体几何结构中，与已经在TPAFeCl（2）中发现的相当。所有光谱数据表明几何形状保留在溶液中。这三种同构配合物均与分子双氧反应生成稳定的mu-oxodiiron（III）配合物。报告了这三种mu-oxo化合物各自的晶体结构分析。使用TPA，对于三脚架以kappa（4）N配位模式进行配位的双配位化合物，可获得对称结构。对于FTPA，该化合物是具有配体的κ（3）N配位模式的中性mu-oxodiiron（III）配合物。F（2）TPA络合物的氧合产生了一种中性的不对称化合物，其结构让人联想到三氟配体已经

  DOI：

  10.1002/chem.200701967

文献信息

• Ni(II) complexes of tripodal N4 ligands as catalysts for alkane hydroxylation and O-arylation of phenol: Structural and reactivity effects induced by fluoro substitution
  作者：Wissame Kerbib、Siddhant Singh、Divyanshu Nautiyal、Arun Kumar、Sushil Kumar

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120191

  日期：2021.3

  paramagnetic NMR), elemental analysis, electrochemistry and X-ray diffraction techniques. In structurally similar complexes 1 and 2, Ni(II) center has a distorted octahedral coordination geometry constituted by all the four N atoms of the ligands, one acetate group and a water molecule. Complex 3 has different structural aspects. It does not have the water molecule in the coordination sphere and contains one acetate

  摘要氟化三脚架配体衍生的镍（II）配合物[NiII（L1-2）（OAc）（H2O）] [BPh4]（1-2）和[NiII（L3）（OAc）] [BPh4]（3） 。N-（（（6-氟吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基）-N-（吡啶-2-基甲基）甲胺（L1或FTPA），N，N'-双（（6-氟吡啶-合成并通过光谱学（紫外可见）表征了2-基）甲基）（吡啶-2-基）甲胺（L2或F2TPA）和三（（6-氟吡啶-2-基）甲基）胺（L3或F3TPA） ，FT-IR，顺磁NMR），元素分析，电化学和X射线衍射技术。在结构相似的配合物1和2中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体配位几何结构，该构型由配体的所有四个N原子，一个乙酸酯基和一个水分子构成。配合物3具有不同的结构方面。它在配位域中没有水分子，并且包含一个乙酸盐基团，其与金属中心以二齿模式结合。所有的配合物均表现出对应于NiII / NiIII氧化还原对