3-bromo-5-chloro-2-<2(S)-methyl-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>butyl>pyridine | 137628-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-<2(S)-methyl-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>butyl>pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-2-[(2S)-2-methyl-4-(oxan-2-yloxy)butyl]pyridine
• CAS: 137628-20-7
• 化学式: C₁₅H₂₁BrClNO₂
• 分子量: 362.694
• InChiKey: NIUHZDWWOMYADU-ZRKZCGFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-<2(S)-methyl-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>butyl>pyridine 在 jones reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-5-chloro-2-<2(S)-methyl-3-<(N,N'-dimethylamino)carbonyl>propyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azatetralone synthesis via regioselective Grignard coupling and Parham cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a070
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 3-bromo-5-chloro-2-<2(S)-methyl-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>butyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azatetralone synthesis via regioselective Grignard coupling and Parham cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a070

文献信息

• US5436344A
  申请人：——

  公开号：US5436344A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5608071A
  申请人：——

  公开号：US5608071A

  公开（公告）日：1997-03-04
• Azatetralone synthesis via regioselective Grignard coupling and Parham cyclization
  作者：George J. Quallich、Darrell E. Fox、Robert C. Friedmann、C. William Murtiashaw

  DOI：10.1021/jo00028a070

  日期：1992.1