(22E)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-24-one | 55064-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-24-one
• 英文别名: (E,6R)-6-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-2-methylhept-4-en-3-one
• CAS: 55064-55-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: LFITXUUPMYFOIE-CHGMYCTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-24-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3Β,24S)-胆甾-5-烯-3,24-二醇
  参考文献：
  名称：

  Koch, Patrick; Nakatani, Yoichi; Luu, Bang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7/8, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-nor-5α-chol-22-ene 在 W-2 Raney Ni 氢气 、 硼酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (22E)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Baranovskii; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 5, p. 710 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemical assignment of (22R,24S)-, (22R,24R)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)-22,24-dimethylcholesterol
  作者：Tarekegn Gebreyesus、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00180a007

  日期：1984.3
• Hazra, Braja G.; Kumar, Tirunahari Pavan; Pore, Vandana S., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 12, p. 536 - 537
  作者：Hazra, Braja G.、Kumar, Tirunahari Pavan、Pore, Vandana S.

  DOI：——

  日期：——
• Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 604 - 609
  作者：Khripach, V. A.、Litvinovskaya, R. P.、Baranovskii, A. V.、Drach, S. V.

  DOI：——

  日期：——