Benzyl-benzoyliminodithiocarbonat | 22238-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-benzoyliminodithiocarbonat
• 英文别名: benzoyl-dithiocarbonimidic acid dibenzyl ester；benzoyl dithiocarbimidoic acid dibenzyl ester；Dithiokohlensaeure-dibenzylester-benzoylimid；Benzoyl-dithiocarbimidsaeure-dibenzylester；N-[bis(benzylsulfanyl)methylidene]benzamide
• CAS: 22238-90-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NOS₂
• 分子量: 377.531
• InChiKey: XQSRQYCNTPQXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-benzoyliminodithiocarbonat 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-benzylsulfanyl-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-dithiocarbaminsaeure-benzylester 、 溴甲苯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Benzyl-benzoyliminodithiocarbonat
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794

文献信息

• Wheeler; Beardsley, American Chemical Journal, 1902, vol. 27, p. 267
  作者：Wheeler、Beardsley

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 202
  作者：Wheeler、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Eloy,F.; Van Overstraeten,A., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 9 - 13
  作者：Eloy,F.、Van Overstraeten,A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides
  作者：Edward M. Acton、Kenneth J. Ryan

  DOI：10.1021/jo00177a028

  日期：1984.2