2-(6-Bromo-4-pyridin-2-yl-quinazolin-2-yl)-phenol | 82562-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-Bromo-4-pyridin-2-yl-quinazolin-2-yl)-phenol
• CAS: 82562-62-7
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₃O
• 分子量: 378.228
• InChiKey: GAVFBNLUSLJXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(6-Bromo-4-pyridin-2-yl-quinazolin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-benzoxazines. VI. Formation of quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines by the reaction of 4-chloro-2H-1,3-benzoxazines with aminoacetophenone, aminobenzophenone and aminobenzyl alcohol derivatives.

  摘要：

  报道了一种合成喹唉和4H-3,1-苯并氧嗪衍生物的新方法。4-氯-2H-1,3-苯并氧嗪（1）与2-氨基乙酰苯（2a）反应，以良好收率得到喹唑啉衍生物（4a），而氨基苯乙酮（2b-e）与1反应仅得到取代化合物（3b-e），这些化合物在甲苯中加热时可以转化为喹唑啉衍生物（4b-e）。4H-3,1-苯并氧嗪衍生物（10a-e）是通过氨基苄醇（7a-e）与1的反应制备的。讨论了这些反应产物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.559

文献信息

• TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 559-563
  作者：TACHIKAWA, RYUJI、WACHI, KAZUYUKI、TERADA, ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——